[发明专利]一类四氮唑多孔配合物及其制备方法

权利要求书

1.一类四氮唑多孔配合物，其特征在于：该配合物的结构单元为[M₃(OH)(L₁)₃(L₂)]；

式中M₃代表3个Mn²⁺或Zn²⁺，L₁代表脱去两个四氮唑上氢原子的1,4'-对苯二四氮唑二价阴离子、L₂代表2,4,6-三(4-吡啶)-吡啶；

或者M₃代表3个Mg²⁺、Cd²⁺、Mn²⁺或Zn²⁺，L₁代表脱去N上一个氢原子和羧基上一个氢原子的4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸二价阴离子、L₂代表2,4,6-三(4-吡啶)-吡啶；

或者M₃代表2个Fe²⁺和1个Fe³⁺，L₁代表脱去N上一个氢原子和羧基上一个氢原子的4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸二价阴离子、L₂代表2,4,6-三(4-吡啶)-吡啶；

或者M₃代表2个Co²⁺和1个Co³⁺，L₁代表脱去N上一个氢原子和羧基上一个氢原子的4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸二价阴离子、L₂代表2,4,6-三(4-吡啶)-吡啶；

或者M₃代表2个Ni²⁺和1个Ni³⁺，L₁代表脱去N上一个氢原子和羧基上一个氢原子的4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸二价阴离子、L₂代表2,4,6-三(4-吡啶)-吡啶；

或者M₃代表1个Fe²⁺、1个Fe³⁺和1个Mg²⁺，L₁代表脱去N上一个氢原子和羧基上一个氢原子的4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸二价阴离子、L₂代表2,4,6-三(4-吡啶)-吡啶。

2.一种权利要求1的四氮唑多孔配合物的制备方法，其特征在于：将四氮唑类配体、2,4,6-三(4-吡啶)-吡啶、金属源、六氟乙酰丙酮按摩尔比为1:(0.5～1):(1～2):(0.5～2)加入溶剂中，搅拌均匀，密封，130～140℃恒温静置反应2～3天，自然冷却至室温，制备成四氮唑多孔配合物；

上述的金属源是硝酸锰、硝酸镉、氯化钴、氯化亚铁、氯化镍、氯化镁、硝酸锌中的任意一种，或者是氯化锌和硝酸锌摩尔比为1:1的混合物，或者是氯化亚铁和氯化镁摩尔比为1:1的混合物；

上述的四氮唑类配体为1,4'-对苯二四氮唑或4-(1H-四唑-5-基)苯甲酸；

上述的溶剂为N,N-二甲基乙酰胺与1,3-甲基-3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶酮质量比为2:1的混合液。

3.根据权利要求2所述的四氮唑多孔配合物的制备方法，其特征在于：所述2,4,6-三(4-吡啶)-吡啶与溶剂的质量比为1:80～120。