[发明专利]牙骨质蛋白1/无定形磷酸钙缓释药物及其制备方法、用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于所述药物组合物包括：

药效学上有效量的牙骨质蛋白1（CEMP-1）；

无定形磷酸钙；以及，

用于包封无定形磷酸钙的药学上可接受的其他药物载体。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物以其组分的重量百分比含量计包括：

牙骨质蛋白1（CEMP-1） 0.1～30%；

无定形磷酸钙和其他药物载体共 70～99.9%；

优选的，所述药物组合物以其组分的重量百分比含量计包括：

牙骨质蛋白1（CEMP-1） 0.1～25%；

无定形磷酸钙和其他药物载体共 75～99.9%；

优选的，所述药物组合物以其组分的重量百分比含量计包括：

牙骨质蛋白1（CEMP-1） 0.1～20%；

无定形磷酸钙和其他药物载体共 80～99.9%；

优选的，所述药物组合物以其组分的重量百分比含量计包括：

牙骨质蛋白1（CEMP-1） 0.1～15%；

无定形磷酸钙和其他药物载体共 85～99.9%；

最优选的，所述药物组合物以其组分的重量百分比含量计包括：

牙骨质蛋白1（CEMP-1） 0.1～10%；

无定形磷酸钙和其他药物载体共 90～99.9%。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物中其他药物载体选自聚乙二醇（PEG）、聚乳酸（PLA）、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、壳聚糖、葡聚糖、磷脂酰甘油；优选的，所述其他药物载体选自聚乙二醇（PEG）。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物中其他药物载体为聚乙二醇（PEG），聚乙二醇的平均分子量为1000-40000；更优选的，聚乙二醇的平均分子量为2000-20000；最优选的，PEG的平均分子量为3000-12000。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物通过以下步骤进行步骤：

（1）使其他药物载体包封无定形磷酸钙，形成包封无定形磷酸钙的药物载体；

（2）使包封无定形磷酸钙的药物载体负载药学上有效量的牙骨质蛋白1（CEMP-1）。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于所述方法步骤（1）中无定形磷酸钙是通过氯化钙与磷酸钠在存在溶液环境下进行反应获得的。

7.一种药物颗粒，其特征在于所述药物颗粒是采用权利要求1～6任意一项所述的药物组合物得到的。

8.一种权利要求1～6任意一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：

（1）使其他药物载体包封无定形磷酸钙，形成包封无定形磷酸钙的药物载体；

（2）使包封无定形磷酸钙的药物载体负载药学上有效量的牙骨质蛋白1（CEMP-1）。

9.一种权利要求1～6任意一项所述的药物组合物在制备产生牙骨质诱导再生作用的药物方面的应用。

10.一种牙齿支架，所述支架包含权利要求1～6任意一项所述的药物组合物。