[发明专利]一种长喙毛茛泽泻微繁方法

权利要求书

1.一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：将清洗后的长喙毛茛泽泻作为外植体进行灭菌培养得到无菌苗，在无菌苗上选取微繁器官进行芽诱导培养和生根培养，得到的组培苗移栽即可；所述芽诱导培养为用芽诱导培养基培养，所述芽诱导培养基由MS培养基、6BA、KT、IBA、琼脂和蔗糖组成；所述6BA的添加浓度为0.2-4mg/L，所述KT的添加浓度为0.2-2mg/L，所述IBA的添加浓度为0.4-1mg/L；所述生根培养为用生根培养基培养，所述的生根培养基为未添加激素的MS培养基。

2.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的微繁器官为无菌苗的匍匐茎，该匍匐茎直接生芽繁殖得到组培苗。

3.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述灭菌培养为用无菌苗培养基培养，所述无菌苗培养基是由MS培养基和特美汀和/或头孢霉素组成，所述特美汀和/或头孢霉素添加在MS培养基中。

4.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的MS培养基的pH为5.8-6.0，其化学成分及用量如下： NH₄NO₃：1650 mg/L，KNO₃：1900 mg/L，CaCl₂·2H₂O：440mg/L，MgSO₄·7 H₂O：370 mg/L，KH₂PO₄：170 mg/L； KI：0.83 mg/L，H₃BO₃：6.2 mg/L，MnSO₄·4H₂O：22.3 mg/L，ZnSO₄·7H₂O：8.6 mg/L，Na₂MoO₄·2H₂O：0.25 mg/L，CuSO₄·5H₂O：0.025mg/L，CoCl₂·6H₂O：0.025 mg/L；FeSO₄·7H₂O：27.8 mg/L，Na₂-EDTA·2H₂O：37.3 mg/L；肌醇：100 mg/L，烟酸：0.5 mg/L，盐酸吡哆醇：0.5 mg/L，盐酸硫胺素：0.1 mg/L，甘氨酸：2.0mg/L。

5.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述琼脂的添加浓度为5.4-5.8g/L。