[发明专利]胶原蛋白/碳纳米管/聚丙烯酰胺复合水凝胶及其制备方法在审
申请号: | 201710049204.8 | 申请日: | 2017-01-20 |
公开(公告)号: | CN108329634A | 公开(公告)日: | 2018-07-27 |
发明(设计)人: | 李文军;秦松;李杰;蒲洋 | 申请(专利权)人: | 中国科学院烟台海岸带研究所 |
主分类号: | C08L33/26 | 分类号: | C08L33/26;C08L89/06;C08K7/24;C08F220/56;C08F222/38 |
代理公司: | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 赵勍毅 |
地址: | 264003 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胶原蛋白 复合水凝胶 聚丙烯酰胺 碳纳米管 胶原蛋白水溶液 碳纳米管溶液 交联剂溶液 配制 复合水凝胶材料 过硫酸铵溶液 聚合反应 透气性 密闭 超声 抽气 制备 密封 | ||
1.一种胶原蛋白/碳纳米管/聚丙烯酰胺复合水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提取胶原蛋白并配制成胶原蛋白水溶液;
配制碳纳米管溶液;
配制交联剂溶液;及
将所述胶原蛋白水溶液、所述碳纳米管溶液和所述交联剂溶液混合均匀,在室温下超声,密闭抽气,然后分别加入TEMED溶液和过硫酸铵溶液,密封后发生聚合反应,得到胶原蛋白/碳纳米管/聚丙烯酰胺复合水凝胶。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述胶原蛋白与所述碳纳米管的质量浓度比为8~16:1,所述碳纳米管及所述聚丙烯酰胺的质量浓度比为2.5~5:1。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述TEMED溶液的体积分数为0.5~1%,所述过硫酸铵溶液的质量分数为50mg/mL,所述TEMED溶液和所述过硫酸铵溶液的体积比为5~10:1。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述提取胶原蛋白并配制成胶原蛋白水溶液的方法为:
采用体积百分比为10%~15%正丁醇对罗非鱼鱼皮脱脂24h~48h,得到脱脂鱼皮;
采用蒸馏水清洗所述脱脂鱼皮后,将所述脱脂鱼皮浸泡在浓度为0.1~0.15mol/L的NaOH水溶液中浸泡24h~48h以除去非胶原成分,然后水洗至中性得到鱼皮胶原蛋白;
往所述鱼皮胶原蛋白中加入0.2mol/L~0.5mol/L的醋酸溶液和1%~2%胃蛋白酶,并在4℃磁力搅拌提取48h~72h,离心后上清液得到酶促溶性胶原蛋白;所述鱼皮胶原蛋白和所述醋酸溶液的质量体积比w/v为1:20~1:50;
往所述酶促溶性胶原蛋白加入浓度为0.9mol/L~1mol/L的NaCl溶液,离心,收集沉淀物溶于0.2mol/L~0.5mol/L醋酸溶液中,采用浓度为0.02mol/L~0.1mol/L Na2HPO4溶液透析后离心,收集沉淀物复溶于0.2mol/L~0.5mol/L的醋酸溶液中,采用0.02mol/L~0.1mol/L的醋酸溶液透析后再用蒸馏水透析,得到所述鱼源胶原蛋白;
将所述鱼胶原蛋白溶解至去离子水中,用NaOH调节pH至6.0,调节鱼胶原蛋白浓度至4mg/mL。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述配制碳纳米管溶液方法为:取长度为10~30μm且导电性能大于100s/cm,纯度>95%的单壁碳纳米管,溶解于含有N-甲基吡咯烷酮、曲拉通、十二烷基苯磺酸钠的一种或几种的纯水中,然后超声分散,得到浓度为0.5wt%的碳纳米管溶液。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述配制交联剂溶液的方法为:将丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺溶于pH值为6.8的Tris/HCL缓冲液中,所述丙烯酰胺和所述甲叉丙烯酰胺的摩尔比为60~75:1。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述聚合反应在28℃进行30min。
8.一种根据权利要求1-7任意一项权利要求的所述制备方法获得的胶原蛋白/碳纳米管/聚丙烯酰胺复合水凝胶。
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