[发明专利]一种氧化锌纳米线/碳布摩擦材料的制备方法有效
申请号: | 201710051376.9 | 申请日: | 2017-01-23 |
公开(公告)号: | CN106867450B | 公开(公告)日: | 2018-09-11 |
发明(设计)人: | 费杰;罗丹;李盟;刘鑫;李星;张帆;胡韩伟;陈俊生;雒玉欣;韩瑞雪 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C09K3/14 | 分类号: | C09K3/14;C08L61/06;C08K9/02;C08K9/04;C08K7/06;C08K3/04;D06M11/44;D06M11/50;D06M13/188;D06M101/40 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 张弘 |
地址: | 710021 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化锌 纳米 摩擦 材料 制备 方法 | ||
1.一种氧化锌纳米线/碳布摩擦材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:将碳布在丙酮中浸泡24-48h,再用无水乙醇和去离子水清洗,烘干得样品A;
步骤二:将样品A在双氧水或甲酸中浸泡12-24h,用去离子水清洗后,在50-80℃的烘箱烘干得样品B;
步骤三:锌源晶种层溶胶的配置:按锌与OH-摩尔比为1:2将第一锌源和第一碱源分别溶于无水乙醇中,搅拌得溶液B、C,然后将溶液B和C冷却到室温,从溶液B和C中分别取少量加入到无水乙醇中得溶液D、E,将D、E两种溶液混合得到溶液F,搅拌混合均匀静置后得溶胶F;第一锌源为二水醋酸锌,所述的第一碱源为氢氧化钠或乙醇胺;
步骤四:氧化锌晶种层的浸渍:将样品B在溶胶F中浸渍5-30min,在100-150℃的烘箱中烘干,反复多次得样品C;
步骤五:锌源生长液的配制:按摩尔比为1:1将第二锌源和第二碱源加入到去离子水中得溶液G;第二锌源为六水硝酸锌、氯化锌和硫酸锌,第二碱源为环六亚甲基四胺或氟化铵;
步骤六:调节生长液的pH:采用碱性溶液将溶液G的pH调节为8-10的到溶液I;
步骤七:将样品C在溶液I中并在水热内衬中进行水热生长,其中,水热温度为70-120℃,生长时间为10-24h得样品D;将碳布卷起固定住放置于水热内衬中,其中生长液的体积为水热反应内衬体积比的40%-60%;
步骤八:样品D浸渍改性的酚醛树脂溶液,浸渍树脂的装置与碳布大小相当,在封口的条件下浸渍24-48h,取出自然晾干,得样品E,称样品E的质量,使得树脂的质量在复合材料中占30-35%,对其进行热压成型得到氧化锌纳米线/碳布增强树脂摩擦材料。
2.根据权利要求1所述的一种氧化锌纳米线/碳布摩擦材料的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述的碳布裁剪为长方形,四周用线锁边。
3.根据权利要求1所述的一种氧化锌纳米线/碳布摩擦材料的制备方法,其特征在于,所述锌源晶种层溶胶的配制方法为:将二水醋酸锌与氢氧化钠或乙醇胺分别溶于乙醇中,在50-80℃下搅拌均匀,得到摩尔浓度比为1:2的溶液B和溶液C,将溶液B和C冷却至室温后,分别取1/2溶液B和2/5溶液C分别加入到无水乙醇溶液中,得到溶液浓度为B溶液浓度1/4的溶液D和溶液浓度为C溶液浓度1/2的溶液E,然后在50-80℃下,将溶液E逐滴加入到溶液D中,搅拌、静置后得到锌源晶种层溶胶。
4.根据权利要求1所述的一种氧化锌纳米线/碳布摩擦材料的制备方法,其特征在于,步骤六中,调节生长液的pH采用碱性溶液为氨水或氢氧化钠。
5.根据权利要求1所述的一种氧化锌纳米线/碳布摩擦材料的制备方法,其特征在于,步骤八中,改性的酚醛树脂为丁腈橡胶或腰果壳改性的酚醛树脂。
6.根据权利要求1所述的一种氧化锌纳米线/碳布摩擦材料的制备方法,其特征在于,步骤八中,热压成型的条件为:温度150-170℃,时间8-12min,压力8-12MPa,热压厚度为0.4-0.6mm。
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