[发明专利]一种合成生物基1，5‑戊二异氰酸酯的方法在审
| 申请号： | 201710055528.2 | 申请日： | 2017-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN106883150A | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | 郭凯;孟晶晶;陈可泉;欧阳平凯 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07C263/10 | 分类号： | C07C263/10;C07C265/14 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 | 代理人： | 肖明芳 |
| 地址： | 210009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 生物 戊二异 氰酸 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种合成生物基1，5-戊二异氰酸酯的方法，其特征在于，它包括如下步骤：
(1)将三光气固体溶于溶剂中备用；
(2)将1，5-戊二胺和缚酸剂溶于溶剂中备用；
(3)在氮气氛围下，将步骤(2)中所得混合溶液泵入步骤(1)中所得的混合体系中并搅拌混合反应；反应完成后过滤，取液体部分减压蒸除低沸点化合物后继续减压蒸馏得到无色液体，即生物基1，5-戊二异氰酸酯。
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的溶剂为二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、乙酸乙酯、正己烷或甲苯。
3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤(1)中，三光气固体和溶剂的用量比为1mol：1～5L。
4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的缚酸剂为三乙胺、三甲胺或吡啶。
5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的溶剂为二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、乙酸乙酯、正己烷或甲苯。
6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤(2)中，1，5-戊二胺和缚酸剂的摩尔比为1：3～10，1，5-戊二胺和溶剂的用量比为1mol：1～3L。
7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的反应在氮气氛围下进行，反应温度为-30～30℃，反应时间为泵入完全后反应0.5～1h。
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