[发明专利]一种磁性多孔阳离子高分子附剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710056431.3 申请日: 2017-01-25
公开(公告)号: CN106622178B 公开(公告)日: 2019-06-07
发明(设计)人: 游力军;黄慈;王傲;宋立岛;张其清 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/22;C02F101/30
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊;林文弘
地址: 350002 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 磁性 多孔 阳离子 高分子 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种磁性多孔阳离子高分子吸附剂,其特征在于:该吸附剂是以四水合氯化亚铁、六水合氯化铁、聚乙烯亚胺和壳聚糖为基材,通过无皂共混-原位包合-交联的方法制得的磁性多孔高效吸附剂;所述吸附剂的制备方法为:将四水合氯化亚铁、六水合氯化铁、聚乙烯亚胺和壳聚糖超声乳化均匀,加热反应后原位成核生成四氧化三铁纳米粒子,磁性纳米粒子在成核生长的同时被壳聚糖和聚乙烯亚胺分子链包合形成三元网络互穿复合物,然后通过交联反应,将聚乙烯亚胺与复合物进一步交联接枝,制得聚乙烯亚胺-壳聚糖磁性多孔阳离子高分子吸附剂;具体步骤如下:

(1)将0.2-2.0 g 四水合氯化亚铁和0.8-6.0 g六水合氯化铁分散在30 mL 去离子水中,超声混合均匀;

(2)将步骤(1)得到的混合溶液逐滴加入到50 mL 溶解了0.5-8.0 g壳聚糖和0.1-2.0g聚乙烯亚胺的醋酸溶液中,用均质机乳化15 min;

(3)将步骤(2)得到的混合物转入到三口烧瓶中,通入氮气后加热到40-90℃,加入3-20mL氨水,反应0.5-3.0 h,然后加入0.1-5.0 g聚乙烯亚胺,用均质机乳化10 min;

(4)往步骤(3)得到的混合物中加入环氧氯丙烷0.1-5.0 mL,交联反应0.5-4小时;用水终止反应,并用1mol/L盐酸溶液调节pH至中性,产物用外加磁场分离后冷冻干燥,即得到磁性多孔阳离子高分子吸附剂。

2.一种制备如权利要求1所述的磁性多孔阳离子高分子吸附剂的方法,其特征在于:将四水合氯化亚铁、六水合氯化铁、聚乙烯亚胺和壳聚糖超声乳化均匀,加热反应后原位成核生成四氧化三铁纳米粒子,磁性纳米粒子在成核生长的同时被壳聚糖和聚乙烯亚胺分子链包合形成三元网络互穿复合物,然后通过交联反应,将聚乙烯亚胺与复合物进一步交联接枝,制得聚乙烯亚胺-壳聚糖磁性多孔阳离子高分子吸附剂;

所述方法具体步骤如下:

(1)将0.2-2.0 g 四水合氯化亚铁和0.8-6.0 g六水合氯化铁分散在30 mL 去离子水中,超声混合均匀;

(2)将步骤(1)得到的混合溶液逐滴加入到50 mL 溶解了0.5-8.0 g壳聚糖和0.1-2.0g聚乙烯亚胺的醋酸溶液中,用均质机乳化15 min;

(3)将步骤(2)得到的混合物转入到三口烧瓶中,通入氮气后加热到40-90℃,加入3-20mL氨水,反应0.5-3.0 h,然后加入0.1-5.0 g聚乙烯亚胺,用均质机乳化10 min;

(4)往步骤(3)得到的混合物中加入环氧氯丙烷0.1-5.0 mL,交联反应0.5-4小时;用水终止反应,并用1mol/L盐酸溶液调节pH至中性,产物用外加磁场分离后冷冻干燥,即得到磁性多孔阳离子高分子吸附剂。

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