[发明专利]创面保护组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体地涉及一种创面保护组合物及其制备方法。

背景技术

创面修复是机体应答损伤所表现的一个复杂的生物学过程，主要包括局部炎症反应阶段、细胞增殖分化阶段和组织重建阶段。局部微环境的变化，包括创伤局部各种细胞、细胞外基质及生长因子等的相互作用，对创面愈合有极大的影响。

海洋是生命的摇篮，海水不仅是宝贵的水资源，而且蕴藏着丰富的化学资源。中国是一个海洋资源大国,具备开发海洋、大规模发展蓝色产业的有利条件。海水利用的技术条件也基本成熟,还有国外的先进经验可以借鉴，海水是一种非常复杂的多组分水溶液。

海水中的成分很复杂，主要可以分为五类：1.主要成分(大量、常量元素)2.溶于海水的气体成分3.营养元素(营养盐、生源要素)：主要是与海洋植物生长有关的要素，通常是指N、P及Si等。4.微量元素：在海水中含量很低，但又不属于营养元素者。5.海水中的有机物质：如氨基酸、腐殖质、叶绿素等。

与丰富的海洋资源相比，我国的海水资源利用率则相对较低，虽然海洋资源在海水淡化、海洋采矿、海水能等利用上有了长足的发展，但是，海水资源在生物医药领域的应用相对较少。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种伤口进入炎症期后，能够有效溶痂，抗感染促进创面愈合的创面保护组合物。

本发明的第二个目的是提供一种创面保护组合物的制备方法。

本发明的技术方案概述如下：

创面保护组合物，按质量百分比由增稠剂1％-5％、保湿剂1％-40％、抗菌剂0.01-2％、余量为海水滤液组成。

优选地，按质量百分比所述增稠剂为2％-3％、保湿剂为10％-30％、抗菌剂为0.01％-1％、余量为海水滤液。

增稠剂为黄原胶、透明质酸钠、瓜尔豆胶、聚丙烯酸钠、卡波姆、明胶、果胶、羧甲基纤维素或羧甲基纤维素钠；所述保湿剂为1.3-丙二醇或1,3-丁二醇。

抗菌剂为四硼酸钠、聚六亚甲基胍、聚赖氨酸、苯扎溴铵、含银离子的盐。

海水滤液用如下步骤制得：取符合《GB3097-1997》中第一类的海水，依次用120目筛过滤、透过0.45μmPES微孔滤膜过滤、0.2μm的PES微孔滤膜过滤后得到海水滤液。

创面保护组合物的制备方法，包括如下步骤：

(1)按质量百分比称取增稠剂1％-5％、保湿剂1％-40％、抗菌剂0.01-2％、余量为海水滤液；

(2)将保湿剂加入到水相罐中，搅拌加热至70-80℃，加入抗菌剂，搅拌20-30min；

(3)先将乳化罐加热到70-80℃，将步骤(2)获得的混合物抽入到乳化罐中，将增稠剂加入到乳化罐中，均质搅拌300-400s；加入海水滤液，均质搅拌300-400s，在转速为15-25r/min条件下搅拌20-30min；

(4)降温至常温，即得。

步骤(1)优选为：按质量百分比称取增稠剂2％-3％、保湿剂10％-30％、抗菌剂0.01％-1％、余量为海水滤液。

所述增稠剂为黄原胶、透明质酸钠、瓜尔豆胶、聚丙烯酸钠、卡波姆、果胶、明胶、羧甲基纤维素或羧甲基纤维素钠；所述保湿剂为1.3-丙二醇或1,3-丁二醇。

所述抗菌剂为四硼酸钠、聚六亚甲基胍、聚赖氨酸、苯扎溴铵、含银离子的盐。

所述海水滤液用如下步骤制得：取符合《GB3097-1997》中第一类的海水，依次用120目筛过滤、透过0.45μmPES微孔滤膜过滤、0.2μm的PES微孔滤膜过滤后得到海水滤液。

本发明的优点：

试验证明，本发明的组合物，能够非特异性用于溶痂期创面，能够有效促进中性粒细胞蛋白酶的分泌，进而加速坏死组织的脱落，加速溶痂，可以有效对患处进行清洁灭菌消毒，抑制感染，促进创面愈合。制备工艺简单，成本低。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，在以下实施例中含银离子的盐以磺胺嘧啶银为例。

表1：实施例1‐‐‐实施例6创面保护的组合物的原料配比(质量％)

实施例10

各实施例的海水滤液用如下步骤制得：

取符合《GB3097-1997》中第一类的海水，依次用120目筛过滤、透过0.45μmPES微孔滤膜过滤、0.2μm的PES微孔滤膜过滤后得到海水滤液。

实施例11