[发明专利]一种诱导颅脑损伤组织再生的功能生物材料及其应用在审
申请号: | 201710056962.2 | 申请日: | 2017-01-25 |
公开(公告)号: | CN108339154A | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | 戴建武;陈冰;赵燕南;关健;侯祥林;肖志峰 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/52;A61L27/54;C12N15/63;C07K14/71;C12N15/12 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;何叶喧 |
地址: | 100101 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 颅脑损伤 组织再生 胶原 血管内皮生长因子 诱导 功能材料 功能生物 胶原凝胶 结合区 功能修复 基因改造 胶原支架 配比关系 特异结合 有效促进 有效释放 脑损伤 加载 制备 应用 修复 | ||
1.一种用于诱导颅脑损伤组织再生的功能材料的制备方法,包括如下步骤:将带有胶原结合区的血管内皮生长因子与胶原凝胶混合,得到所述功能材料。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述带有胶原结合区的血管内皮生长因子与胶原凝胶的配比关系为:0.5nmol∶190μL。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述带有胶原结合区的血管内皮生长因子包括CBD区段和VEGF区段;所述CBD区段如序列表的序列2自N端第178-184位氨基酸残基所示;所述VEGF区段序列如序列表的序列2自N端第1-166位氨基酸残基所示。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于:所述带有胶原结合区的血管内皮生长因子的氨基酸序列为如下(a1)或(a2):
(a1)序列表的序列2第1-184位;
(a2)序列表的序列2。
5.如权利要求1-4中任一所述的方法,其特征在于:所述带有胶原结合区的血管内皮生长因子的制备方法包括如下步骤(b1)和(b2):
(b1)将带有胶原结合区的血管内皮生长因子的编码基因导入出发菌,得到重组菌;
(b2)培养步骤(b1)得到的重组菌,得到所述带有胶原结合区的血管内皮生长因子。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于:所述带有胶原结合区的血管内皮生长因子的编码基因为如下(c1)或(c2):
(c1)序列表中序列1第1-552位核苷酸所示的DNA分子;
(c2)序列表的序列1所示的DNA分子。
7.如权利要求1-6中任一所述的方法,其特征在于:所述胶原凝胶材料的制备方法包括如下步骤(d1)-(d6):
(d1)取离体的动物肌腱组织,去除脂肪和肌肉;
(d2)将步骤(d1)处理后的组织置于NaCl水溶液中处理;
(d3)将步骤(d2)处理后的组织使用DNaseI处理;
(d4)将步骤(d3)处理后的组织置于KOH水溶液中处理;
(d5)将步骤(d4)处理后的组织置于乙酸水溶液中溶解处理后离心取上清;
(d6)取步骤(d5)得到的上清,在去离子水中透析至中性,得到胶原凝胶。
8.如权利要求1-6中任一所述的方法,其特征在于:所述胶原凝胶材料的制备方法包括如下步骤(e1)-(e6):
(e1)取离体的动物肌腱组织,去除脂肪和肌肉;
(e2)将步骤(e1)处理后的组织置于NaCl水溶液中处理,然后用去离子水清洗;
(e3)将步骤(e2)处理后的组织使用DNaseI处理,然后用去离子水清洗;
(e4)将步骤(e3)处理后的组织置于KOH水溶液中处理,然后用去离子水清洗;
(e5)将步骤(e4)处理后的组织置于乙酸水溶液中溶解处理后离心取上清;
(e6)取步骤(e5)得到的上清,在去离子水中透析至中性,得到胶原凝胶。
9.权利要求1-8中任一所述的方法制备得到的用于诱导颅脑损伤组织再生的功能材料。
10.权利要求9所述的用于诱导颅脑损伤组织再生的功能材料的应用,为如下(f1)-(f6)中的至少一种:
(f1)制备诱导颅脑损伤组织再生的材料;
(f2)制备用于脑损伤修复的材料;
(f3)制备用于促进脑损伤区代谢活力的材料;
(f4)制备用于促进脑损伤区血管生成的材料;
(f5)制备用于脑损伤后神经功能修复的材料;
(f6)制备用于提升脑损伤后脑血流的材料。
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