[发明专利]噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

权利要求书

1.一种通式(I)所示的化合物：

或其可药用的盐，

其中：

选自顺式异构体、反式异构体和顺反异构体的混合物；

环A选自环己基、环戊基、四氢呋喃基、吡喃基、环丁基、哌啶基、氧杂环丁基、氮杂环丁烷基和吡咯烷基；

环B为苯基；

R¹相同或不同，且各自独立地选自氢原子、C_1-6烷基、卤素、C_1-6烷氧基、C_1-6羟烷基和C_1-6卤代烷基；

R²相同或不同，且各自独立地选自氨基、-C(O)R³、-S(O)_mR³、-NR³C(O)R⁴、-NR³S(O)_mR⁴和-NR³S(O)_mNHR⁴；

R³和R⁴相同或不同，且各自独立地选自氢原子、C_1-6烷基、氨基、C_1-6烷氧基、-C(O)OR⁵和-NR⁵C(O)R⁶，其中所述的C_1-6烷基任选被选自卤素、羟基和-C(O)OR⁷中的一个或多个取代基所取代；

R⁵为氢原子或C_1-6烷基；

R⁶选自氢原子、C_1-6烷基和C_1-6烷氧基；

R⁷为氢原子或C_1-6烷基；

m为0、1或2；

n为0、1、2、3、4或5；且

x为1、2、3、4或5。

2.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物，其中R¹相同或不同，且各自独立地为氢原子或卤素。

3.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物，其中R²为-NR³S(O)_mNHR⁴；R³、R⁴和m如权利要求1中所定义。

4.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物，其中n为1或2。

5.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物，其中x为1。

6.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物，其为通式(II)所示的化合物：

或其可药用盐，

其中：

选自顺式异构体、反式异构体和顺反异构体的混合物；

G为CH或N；

R²相同或不同，且各自独立地选自氨基、-C(O)R³、-S(O)_mR³、-NR³C(O)R⁴、-NR³S(O)_mNHR⁴和-NR³S(O)_mR⁴；

x为1；

y为0或1；

z为1或2；且

环B、R¹、R³、R⁴、m和n如权利要求1中所定义。

7.根据权利要求1所述的通式(I)所示的化合物，其选自：