[发明专利]生物样品中维生素A的液相串联质谱分析方法在审
| 申请号： | 201710061197.3 | 申请日： | 2017-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN108344821A | 公开（公告）日： | 2018-07-31 |
| 发明（设计）人： | 蔡婷婷;官培龙;李仁杰 | 申请（专利权）人： | 上海可力梅塔生物医药科技有限公司;上海爱可赛默医疗器械有限公司;广州可力质谱医疗器械有限公司;江苏可力色质医疗器械有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/06 | 分类号： | G01N30/06;G01N30/88 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;刘真真 |
| 地址： | 200433 上海市杨浦区翔殷路128号*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 维生素A 串联质谱 待测样品 固液混合液 生物样品 沉淀剂 萃取剂 萃取相 生物体样品 标准曲线 定量检测 关系提供 含量变化 生理功能 有机溶剂 萃取处理 分析 人血清 复溶 蛋白质 沉淀 样本 体内 采集 疾病 检测 应用 | ||
1.一种对待测样品中的维生素A进行液相串联质谱的分析方法，其特征在于，包括步骤：
(1)提供一种待测样品、沉淀剂和萃取剂；
(2)将待测样品和沉淀剂进行混合，使待测样品中的蛋白质发生沉淀；从而形成第一固液混合液；
(3)用萃取剂对第一固液混合液进行萃取处理，获得含有维生素A的萃取相；
(4)干燥萃取相，得到干燥的维生素A样品；和
(5)采用有机溶剂复溶所述的维生素A样品，并进行液相串联质谱检测；和
(6)基于标准曲线得到待测样品中维生素A的分析结果。
2.如权利要求1中所述的分析方法，其特征在于，所述的沉淀剂选自下组：乙腈、甲醇、或其组合。
3.如权利要求1中所述的分析方法，其特征在于，所述的待测样品为血清或血浆。
4.如权利要求1中所述的分析方法，其特征在于，所述的沉淀剂的体积为待测样品体积的2～4倍，较佳地，为2.5～3.5倍，更佳地，为3倍。
5.如权利要求1中所述的分析方法，其特征在于，所述的萃取剂为包含4～8个碳原子的烷烃，较佳地，为己烷，更佳地，为正己烷。
6.如权利要求1中所述的分析方法，其特征在于，采用选自下组的有机溶剂复溶所述的维生素A样品：甲醇、乙腈、或其组合；较佳地，为甲醇。
7.如权利要求1中所述的分析方法，其特征在于，所述的分析方法还包括标准曲线的绘制，包括步骤如下：
(i)提供标准品溶液、沉淀剂和萃取剂，所述的标准品溶液含有已知浓度的维生素A标准品和已知浓度的维生素A同位素内标；
(i i)将标准品溶液和沉淀剂进行混合，使标准品溶液中的蛋白质发生沉淀；从而形成第二固液混合液；
(iii)用萃取剂对第二固液混合液进行萃取处理，获得含有维生素A标准品的萃取相；
(iv)干燥萃取相，得到干燥的维生素A标准品；和
(v)采用有机溶剂复溶所述的维生素A标准品，并进行液相串联质谱检测，从而获得标准曲线。
8.如权利要求7中所述的分析方法，其特征在于，所述的标准品溶液至少为2组，且含有已知的不同浓度的维生素A标准品。
9.如权利要求7中所述的分析方法，其特征在于，所述的标准品溶液含有人血清白蛋白和生理盐水。
10.如权利要求1中所述的分析方法，其特征在于，所述的液相串联质谱检测中，采用APCI离子源。
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