[发明专利]一种治疗早衰症的药物

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗罕见早衰症的药物，特别涉及以中药组合治疗的药物，属于医药技术领域。

背景技术

早衰症（儿童早老症）属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。

早衰症（Hutchinson-Gilford Syndrome），全称早年衰老综合症（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。虽然该病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。该病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。

早衰症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症，由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。

早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症（HGPS或Progeria）。

研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS）中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自童年开始就快速地老化。研究把焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。该项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。早衰症患者通常具有小而虚弱的身体，就像老人一样。 接下来症状将发展成为起皱纹的皮肤、动脉硬化、心血管疾病等。早老症患者可发生动脉粥样硬化。由于心血管和脑血管的病变常早年夭折。除此之外，早衰症患者通常对阳光敏感是因为此病患者的身体无法进行正常人的DNA修复工作，而失掉细胞复制及蛋白质制造的功能。目前，有两个与早衰症有关的基因缺陷──CSA和CSB被发现，其中CSA基因位于第5号染色体上。两个基因密码产生的蛋白质都与DNA修复以及复制转译机能有关。

早衰症目前人们对其病因还没有正确的解释，由于病因不明，没有专门的针对治疗药物。

发明内容

根据上述早衰症的病理症状，不老症与肾和脑垂体有着根本的关系，中医学认为：肾乃先天之本，生命之源，肾主导着人的衰老与年轻，早衰症显示肾不强盛的标志，他的肾脏已经在衰弱，只是脑垂体发育不正常，身体已经衰老，只有自我感觉停留在年轻状态，从而保留年轻的自信与思维。因此，以中医学分析不老症，其实是先天肾气不足、后天脾气不健、全身失其生长之令，治疗应以补肾益气、健脾平肝之中药组合治疗。

依上述对早衰症的分析，一种治疗早衰症的药物解决问题采取的方案是按下面各中药质量份比给合而成：酸枣仁15份、白术12份、肉苁蓉15份、山药20份、菟丝子15份、桑椹子15份、丹皮12份、当归15份、僵蚕15份、枸杞10份、王不留行15份、煅牡蛎15份、海藻10份、昆布10份、甘草7份。