[发明专利]吡咯及其制备方法在审
申请号: | 201710066673.0 | 申请日: | 2017-02-07 |
公开(公告)号: | CN106831527A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 李修刚;张玲钰;杨航周;黄启朋;孔雷 | 申请(专利权)人: | 铜仁学院 |
主分类号: | C07D207/323 | 分类号: | C07D207/323;B01J27/053 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人: | 李进 |
地址: | 554300 贵州省铜*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡咯 及其 制备 方法 | ||
1.一种吡咯的制备方法,其特征在于,包括:在水蒸气存在的条件下,以固体超强酸为催化剂使呋喃与氨反应。
2.根据权利要求1所述的吡咯的制备方法,其特征在于,所述固体超强酸包括负载有硫酸根离子的金属氧化物,所述负载有硫酸根离子的金属氧化物包括TiO2、SnO2、Al2O3中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的吡咯的制备方法,其特征在于,所述呋喃与所述氨的反应温度为300~400℃。
4.根据权利要求1所述的吡咯的制备方法,其特征在于,所述呋喃与所述氨的反应温度为330~370℃。
5.根据权利要求1所述的吡咯的制备方法,其特征在于,在所述水蒸气存在的条件下,以所述固体超强酸为所述催化剂使所述呋喃与所述氨反应的方法包括:将所述氨、所述水蒸气、所述呋喃以0.4~1.2g/min的总空速通入附着有所述固体超强酸的固定床。
6.根据权利要求5所述的吡咯的制备方法,其特征在于,在将所述氨、所述水蒸气、所述呋喃通入附着有所述固体超强酸的所述固定床之前还包括:以0.0625~0.0875g/min的空速向所述固定床中通入惰性气体。
7.根据权利要求1至6任一项所述的吡咯的制备方法,其特征在于,所述呋喃、所述氨、所述水蒸气的摩尔比为:1:6~10:9~11。
8.根据权利要求1至6任一项所述的吡咯的制备方法,其特征在于,还包括用碱液调节反应产物的pH值至10~12,分离得上层混合物。
9.根据权利要求8所述的吡咯的制备方法,其特征在于,还包括对所述上层混合物进行蒸馏,蒸馏温度为40~80℃。
10.一种吡咯,其特征在于,由权利要求1至9任一项所述的吡咯的制备方法制备而成。
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