[发明专利]一种新型微胶囊悬浮剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于农药生产领域，具体为一种新型微胶囊悬浮剂及其制备方法。

背景技术

微胶囊农药剂型于上世纪70年代国外开始发展，作为农药新剂型，我国80年代后期才开始有所发展，最近几年由于环境保护、溶剂短缺等因素，国内外对这个剂型普遍开始重视，制备合格的微胶囊悬浮剂跟普通的农药剂型如乳油、微乳、水乳、悬浮剂比，具备很多的优点，如：持效期长，施药后农药成分缓慢释放；接触毒性和异味大大降低，使作业者免受危害；无药害，用于拌种或灌根时可以避免药剂对种、苗危害；有效成分与水及碱性农药隔离，与碱性农药同时使用稳定性不受影响；有机溶剂用量减少30-70％，大大减少了有害芳烃对环境污染，有利于环境保护；果树花期用药对蜜蜂等有益生物无害，起到保护天敌作用；减少用药次数和用药量，有利于省工、节约资源；芽前除草剂可以减少淋溶，使有效成分被吸附土壤表面，有利于提高农药利用率和减轻药害、避免作物阴性减产现象。

现阶段微胶囊悬浮剂农药制备方法主要有两种：一是界面聚合法，界面聚合法是囊壁成膜反应发生在互不相溶的油水两相界面上,反应在常温下便可进行。该方法的基本过程是，先将成膜反应所用的油溶性高分子单体,溶解在农药原油中构成所谓的有机相(如果农药不是油状液体而是固体,则应先将它溶解在与水不互溶的有机溶剂中)。然后,将此有机相加入乳化剂、水在高速剪切条件下,形成水包油乳状液。再向此乳状液中,添加水溶性的高分子单体。于是,在常温条件便可在乳状液粒子的油-水界面处发生,生成囊膜的聚合反应，高分子膜将农药成分与水隔离。反应完毕，再加入适当适量的助剂调制后，即可制得最终制剂。二是原位聚合法，原位聚合法是先把原药、溶剂、乳化剂及水混合后，用均质机剪切成为水包油乳液，然后将水溶性成膜剂加入到乳液状农药中，升温、加入催化剂后开始包覆成膜。反应完毕，再加入适当适量的助剂调制后，即可制得最终产品：微囊悬浮剂。

这两种制备方法中：原位聚合法工艺流程复杂、聚合周期长、设备投资大、操作条件相对苛刻，很难用于农药大生产中。而界面聚合法的工艺简单、操作条件缓和、设备投资小、生产周期短、生产技术容易掌握，所以现阶段生产中使用的方法一般都是界面聚合法。但是界面聚合法制备过程中有几个过程制约的界面聚合法的适用范围：需要将固体的农药原药溶解到有机溶剂中，这就制约了难溶性的原药制备微胶囊的制备如噻虫嗪；囊壁材料单体反应活性高，有成成分的活性基团可能参加反应，所以对分子上有活性基团的有效成分没法成囊，因此适应的有效成分少。而本发明的微胶囊悬浮剂就能把难溶性的农药原药和容易跟囊壁材料反应的农药原药制成微胶囊，极大的拓宽的界面聚合法的适用范围，

本发明先把农药有效成分制备成水悬浮剂，利用界面聚合法用聚氨酯或聚脲为囊壳进行包囊，将农药有效成分包覆，再加入适当的助剂调试，进一步制得微胶囊悬浮剂。采用本发明制备微胶囊悬浮剂工艺简单、操作条件缓和、设备投资小、生产周期短、适用范围广。

发明内容

本发明的目的是提供一种工艺简单、易操作、设备投资小、生产周期短、适用范围广的新型微胶囊悬浮剂及其制备方法。

本发明的是通过以下技术方案来实现的：

一种新型微胶囊悬浮剂，由以下重量比的组分组成：农药有效成分1％-20％、囊芯溶剂1％-20％、囊壁材料1％-10％、润湿剂1％-5％、分散剂2％-5％、增稠剂1％-2％、防腐剂0.01％-0.05％、消泡剂0.1％-0.5％、余量为水。

所述的农药有效成分是甲维盐、噻虫嗪中的一种或两种的混合。

所述的囊芯溶剂是二甲苯、环己酮、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、Solvesso100、Solvesso150、Solvesso200中的一种或几种的混合。

所述的囊壁材料是聚氨酯(由异氰酸酯和多元醇在高温下进行聚合反应制得)或聚脲(由异氰酸酯和多元胺在常温下进行聚合反应制得)中的一种或几种的混合。

所述的润湿分散剂是所述的润湿分散剂是烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、脂肪酸环氧乙烷加成物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐、木质素及其衍生物磺酸盐、聚合的烷基芳基磺酸盐、聚羧酸盐类、脂肪酸乙烷加成物磷酸酯盐、烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯盐、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、烷基酚聚氧乙烯基磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚中的一种或几种的混合。