[发明专利]海藻多酚的提取工艺及其制备方法在审
申请号: | 201710070691.6 | 申请日: | 2017-02-08 |
公开(公告)号: | CN106619744A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 张岩;张晓敏 | 申请(专利权)人: | 中英阿诺康(宁夏)生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/03 | 分类号: | A61K36/03;A23L29/00;A23L5/30 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人: | 孙海杰 |
地址: | 750100 宁夏回族自治*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 海藻 提取 工艺 及其 制备 方法 | ||
1.一种海藻多酚的提取工艺,其特征在于,包括:
酶辅助提取步骤:将海藻粉碎,加入第一乙醇、纤维素酶和果胶酶进行酶解,酶解温度为40~60℃,酶解时间为100~120min,酶解ph为5~7.5,得到海藻酶解物;
超声波-微波复合提取步骤:然后将所述海藻酶解物依次进行超声波提取和微波提取,得到海藻超微波提取物;以及
浸提步骤:向所述海藻超微波提取物中加入第二乙醇,搅拌均匀,进行第一水浴振荡,浸提1~2h,接着抽滤得到第一提取液和滤渣;将所述滤渣再重复浸提1次得到第二提取液,合并第一提取液和第二提取液得混合液,干燥所述混合液。
2.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取工艺,其特征在于,所述纤维素酶的加入量为所述海藻的量的0.4~0.6%,所述果胶酶的加入量为所述海藻的量的0.6~1.2%。
3.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取工艺,其特征在于,进行两次所述超声波-微波复合提取步骤,其中,进行第一次超声波-微波复合提取时第一次超声波的提取时间为1~3min,第一次微波的提取时间为1~2min,所述第一次微波的辐射功率为500~600W;间隔1~2min后进行第二次超声波-微波复合提取:第二次超声波的提取时间为0.5~1.5min,第二次微波的提取时间为0.5~1.5min,所述第二次微波的辐射功率为700~900W。
4.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取工艺,其特征在于,所述第一乙醇的体积分数为40~60%,所述第一乙醇的加入量为所述海藻的质量的30~40倍。
5.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取工艺,其特征在于,所述第二乙醇的体积分数为70~80%,所述第二乙醇的加入量为所述海藻超微波提取物的质量的5~8倍。
6.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取工艺,其特征在于,所述第一水浴振荡的温度为50~70℃,所述第一水浴振荡的振荡功率为100~150r/min。
7.根据权利要求1所述的海藻多酚的提取工艺,其特征在于,在所述浸提步骤之后还包括分离纯化步骤:将干燥后的所述混合液加水配制呈8~12mg/ml的海藻多酚粗提液,过大孔树脂进行吸附和洗脱,洗脱液浓缩后冷冻干燥。
8.根据权利要求7所述的海藻多酚的提取工艺,其特征在于,在过所述大孔树脂进行吸附时,进行第二水浴振荡20~24h,所述第二水浴振荡的水浴温度为20~25℃,所述第二水浴振荡的振荡功率为140~180r/min。
9.根据权利要求7所述的海藻多酚的提取工艺,其特征在于,所述大孔树脂为XDA-1型大孔吸附树脂,所述海藻多酚粗提液流过所述大孔树脂的流速为3~4BV/h,吸附时间为2~3h。
10.一种海藻多酚的制备方法,其特征在于,其包括如权利要求1~9任一项所述的海藻多酚的提取工艺。
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