[发明专利]一种非破坏性血糖检测方法

说明书

技术领域

本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种非破坏性血糖检测方法。

背景技术

对于糖尿病患者及时进行血糖检测，对于控制糖尿病、防止并发症的发生，提高糖尿病患者的生活质量具有十分重要的意义。传统的血糖检测方法为有创采血检测，不但不利于连续检测，而且在检测的过程中还有感染其他疾病的危险。为此本领域的技术人员提出了一种无创血糖检测方法，典型方法包括：近红外光谱、中远红外光谱、拉曼光谱、光声光谱、光散射、偏振光旋光、射频阻抗法、代谢热组合法和皮下间质液或唾液酶法等，上述检测方法的算法复杂，检测灵敏度低。

发明内容

一种非破坏性血糖检测方法，以在简化血糖检测算法的同时，提高检测的灵敏度。本发明提供如下技术方案：一种非破坏性血糖检测方法，依据近红外调制信号收-发电路获取到的待测中耳穴的近红外透射电压信号，提取中耳穴组织的约化散射系数；

所述近红外调制信号的波形是正弦波、三角波或矩形波，所述近红外调制信号的频率范围是f＝1000kHz～1kHz。

根据所述约化散射系数的一阶响应和二阶响应，确定所述电压信号在相邻的预设时基间的增量以及谱减值在相邻预设时基间的增量；

按照预设公式BG＝BG0+α*M’+β*S’，计算被测人的血糖浓度；

其中，BG0为血糖定标初值，M’为所述电压信号在相邻的预设时基间的增量，S’为谱减值在相邻预设时基间的增量，β为开关阈值比例，α为权重合成比例，所述权重合成比例的计算模型为α＝α0*λ-1*f-1*A*W，α0表示共同缩微因子，λ表示近红外调制信号的波长，f表示近红外调制信号的频率，A表示耳穴，W表示波形。

所述共同缩微因子α0范围是α0＝0.1～0.0001。

所述开关阈值比例范围是β＝100～1000。

所述血糖定标初值范围是BG0＝3.0～5.0。

所述时基长度可选范围是0.5s～1.5s。

本发明公开提供了一种非破坏性血糖检测方法。该方法依据近红外调制信号收-发电路获取到的待测耳穴的近红外透射电压信号，提取耳穴组织的约化散射系数的一阶响应和二阶响应。进而，确定该电压信号在相邻的预设时基间的增量以及谱减值在相邻预设时基间的增量，并按照预设公式计算被测人的血糖浓度。通过上述利用耳穴组织在不同血糖浓度时的约化散射系数的一阶响应和二阶响应的差异，确定被测人的血糖浓度，提高了检测的灵敏度。

说明书附图

图1为实施例流程图

具体实施方式

为更进一步阐述本发明，以下结合较佳实施例，对本发明做进一步详细说明。一种非破坏性血糖检测方法的实施例的流程示意图。

由图1可知该方法包括以下步骤：

步骤101：依据近红外调制信号收-发电路获取到的待测耳穴的近红外透射电压信号，提取中耳穴组织的约化散射系数。

步骤102：根据所述约化散射系数的一阶响应和二阶响应，确定所述电压信号在相邻的预设时基间的增量以及谱减值在相邻预设时基间的增量。

为了对所述约化散射系数进行表述，在本发明中采用约化散射系数的一阶响应和二阶响应中的特征量，对中耳穴组织的约化散射系数进行表述。可选的，在本发明中透射电压信号在相邻的预设时基间的增量作为约化散射系数的一阶响应的特征量，谱减值在相邻预设时基间的增量作为约化散射系数的二阶响应的特征量。

可选的，可根据电压信号在预设时基内的均值，计算电压信号在相邻的预设时时基间的增量。而在确定谱减值的增量是，可对谱减值在预设时基内的数据长度进行平均分割，并将后半段的数据减去前半段的数据的均值，作为当前时基内的谱减值，从而计算相邻时基内的谱减值的增量。

步骤103：按照预设公式BG＝BG₀+α*M’+β*S’，计算被测人的血糖浓度。

其中，在预设公式中BG₀为血糖定标初值，M’为所述电压信号在相邻的预设时基间的增量，S’为谱减值在相邻预设时基间的增量，β为开关阈值比例，α为权重合成比例。

需要说明的是，该权重合成比例α的计算模型为α＝α₀*λ_-1*f_-1*A*W，其中α₀表示共同缩微因子，λ表示近红外调制信号的波长，f表示近红外调制信号的频率，A表示中耳穴，W表示波形。