[发明专利]一种纳米多孔能量吸收材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201710074328.1 申请日: 2017-02-10
公开(公告)号: CN106809847A 公开(公告)日: 2017-06-09
发明(设计)人: 陈曦;王春锋;张秀锋;刘涛;闫渊 申请(专利权)人: 北京羲源创新科技有限公司
主分类号: C01B39/02 分类号: C01B39/02;A43B13/02
代理公司: 北京汇信合知识产权代理有限公司11335 代理人: 吴甘棠
地址: 100102 北京市朝阳区利*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 多孔 能量 吸收 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米多孔能量吸收材料,包括纳米多孔分子筛和功能流体,所述纳米多孔分子筛均匀分散于功能流体中;其特征在于:所述纳米多孔分子筛为经过处理的分子筛,为ZSM-5、ZSM-22、β、丝光沸石、Y、MCM-41、SBA15中的一种或一种以上的组合,所述功能流体为水、乙二醇、丙三醇、润滑油中的一种或一种以上的组合。

2.根据权利要求1所述的纳米多孔能量吸收材料,其特征在于:

所述纳米多孔能量吸收材料中分子筛和功能流体的比例可以为1:1~1:20;

所述分子筛在水热条件下合成并通过高温焙烧脱除模板剂,分子筛的处理包括低温水热处理和硅烷化改性。

3.根据权利要求2所述的纳米多孔能量吸收材料,其特征在于:硅烷化改性的硅烷化试剂为三甲基氯硅烷、二甲基二氯硅烷、六甲基二硅烷、三甲基硅烷基二乙胺、双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、三甲基硅烷咪唑中的一种或几种组合。

4.一种如权利要求1所述的纳米多孔能量吸收材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将称量好的流体加入烧杯中,在搅拌的情况下加入分子筛和少量分散剂形成混合液;

2)将步骤1)的混合液在搅拌的情况下加热至沸腾,在沸腾的混合液中加入添加剂,反应一段时间后自然冷却至室温,即得到纳米多孔能量吸收材料。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述分散剂为三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酰胺、甲基戊醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一种或几种,添加剂为氯化钠、氯化钾、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、氯化十六烷基三甲基季铵盐粉体中的一种或几种。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,加入添加剂后沸腾反应时间为0.5~2h。

7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述分子筛在水热条件下合成并通过高温焙烧脱除模板剂,分子筛的处理包括低温水热处理和硅烷化改性;

所述分子筛处理包括以下步骤:

1)将脱除模板剂的分子筛放入水热处理炉中,通入蒸汽进行水热处理;

2)将步骤1)得到的物料经离心、洗涤、干燥即得到低温水热处理的分子筛材料;

3)将步骤2)得到的分子筛材料置于管式炉中,先通入氮气将管道中的氧气置换干净,再通入氮气和硅烷化试剂的混合气进行硅烷化处理,最后通氮气吹扫剩余的硅烷化试剂,即得到经过特殊处理的分子筛。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:水热处理的温度可以为100~160℃,处理压力为0.1~0.5MPa,处理时间为2~30小时,水热处理在密闭的环境中进行;

进一步地,水热处理的温度为120~140℃,处理压力为0.1MPa~0.3MPa,处理时间为4~24小时。

9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:硅烷化试剂为三甲基氯硅烷、二甲基二氯硅烷、六甲基二硅烷、三甲基硅烷基二乙胺、双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、三甲基硅烷咪唑中的一种或几种组合;

硅烷化处理氮气流量为100~400ml/min,处理前通氮气时间可以为0.5~4小时,硅烷化处理时硅烷蒸汽与氮气比例控制在1:10~1:20,硅烷化温度为100~240℃,处理压力为0.1~0.5MPa,处理时间为0.5~3小时,硅烷化处理后通氮气时间可以为0.5~8小时,硅烷化处理在密闭的环境中进行。

10.一种如权利要求1所述的纳米多孔能量吸收材料的应用,其特征在于,所述纳米多孔能量吸收材料用于制作减震部件。

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