[发明专利]一种米槠组培苗生根诱导方法

说明书

技术领域

本发明属于米槠无性繁殖技术，涉及一种米槠组培苗生根诱导方法。

背景技术

米槠（Castanopsis carlesii （Hemsl.）Hay.），壳斗科锥属，乔木，高可达20米，芽小，叶披针形，叶全缘，或兼有少数浅裂齿，嫩叶叶背有红褐色或棕黄色稍紧贴的细片状蜡鳞层，成长叶呈银灰色或多少带灰白色；雄圆锥花序近顶生，花序轴无毛或近无毛，果序无毛，壳斗近圆球形或阔卵形，坚果近圆球形或阔圆锥形，熟透时无毛，果脐位于坚果底部。3-6月开花，次年9-11月结果成熟。产中国长江以南各地。生于山地或丘陵常绿或落叶阔叶混交林中。喜雨量充沛和温暖气候，能耐荫，喜深厚、温润之中性和酸性土，亦耐干旱和贫瘠。既是优良的用材树种，又是培育食用菌的优良原料，培肥土壤、涵养水源能力都比较强。米槠树形高大、美观，叶椭圆或长圆形。早期生长迅速，适应能力强，抗风力强，又耐烟尘、抗污染并能杀菌。在庭院观赏及营造防火林带中有着广阔的应用前景和发展潜力。

米槠一般都采用种子繁殖，造林时多采用裸根苗造林。在自然条件比较恶劣的栽植地，苗木生长期长、成活率低下，从而影响到造林成果。组织培养技术是一种快速无性繁殖技术，选择米槠优良家系或者无性系为材料，通过组织培养方法繁殖苗木，既可以满足生产上的数量要求，又可保持母本性状。然而在组培过程中，常常出现生根率低、生根不统一、根系数量少以及根系不粗壮的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种能提高米槠组培苗的生根率，根系数量以及根系萌发整齐度的米槠组培苗生根诱导方法。

为了实现上述发明目的，本发明的技术方案如下：

一种米槠组培苗生根诱导方法，选取增殖继代米槠小苗，先进行预生根培养，然后再进行生根培养，置于适宜环境中培养，获得带根组培苗，主要操作步骤如下：

（1）取材：选取经常规组培中壮芽培养35～40d的米槠继代芽，消毒瓶子外表后，在超净工作台上的无菌空间内，选取继代芽丛中生长健壮、高度1～2cm的单芽，于节下2～3mm处剪切，清除基部叶片和叶柄，备用；

（2）预生根培养：将步骤（1）修剪后的单芽接种于预生根培养基中,在特定的光温环境中进行预生根培养；

（3）生根培养：待步骤（2）中的单芽经过30～35d预生根培养后，将单芽转接入生根培养基，在特定的光温环境中进行生根培养。

以上所述的预生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+NAA 1.0～2.0mg/L+维生素C 6g/L++VC 1.0～2.0mg/L +卡拉胶25g/L+琼脂5.0g/L。

以上所述的生根培养基其原料含量为：1/2改良ER培养基+IAA 1.0～2.0mg/L+ABT2#0.5～2.0 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂5.0g/L。

以上所述的改良ER培养基的配方为：NH₄NO₃ 980mg/L + KNO₃ 1120mg/L + CaCl₂.2H₂O 440mg/L + MgSO_4..7H₂O 310mg/L + KH₂PO₄ 340mg/L + H₃BO₃ 0.63mg/L + MnSO_4..4H₂O 22.3mg/L + ZnSO₄.4H₂O 8.64H₂Omg/L + Na₂MoO₄.H₂O 0.025mg/L + CuSO_4..5H₂O 0.0025mg/L + CoCl₂.6H₂O 0.0025mg/L + FeSO₄ 27.8mg/L + NaEDTA 37.3mg/L + 肌醇 80mg/L + 烟酸 0.5mg/L + 盐酸吡哆醇 0.5mg/L + 甘氨酸 2mg/L。

以上步骤（2）和步骤（3）所述的光温环境为：温度20±1℃，湿度55～70%，光照强度2000～2500lux，光照15～16h/d。

本发明具有的优点及有益效果如下：