[发明专利]一种用生物絮凝剂处理刚果红废水的方法在审
申请号: | 201710077926.4 | 申请日: | 2017-02-14 |
公开(公告)号: | CN106830357A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 何宁;闵军呈 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C02F3/34 | 分类号: | C02F3/34;C12N1/20;C12P1/04;C12R1/10;C02F101/38;C02F101/34 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司35204 | 代理人: | 张松亭,秦彦苏 |
地址: | 361000 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 絮凝 处理 刚果 废水 方法 | ||
1.一种用生物絮凝剂处理刚果红废水的方法,其特征在于:包括:
1)将保藏号为CGMCC 2876的地衣芽孢杆菌在种子培养基上以转速180~220rpm、温度36~38℃的条件培养16~18h,得到种子发酵液;所述种子培养基的配方为:葡萄糖9~11g/L,酵母膏0.4~0.6g/L,尿素0.4~0.6g/L,KH2PO4 0.08~0.12g/L,K2HPO4 0.08~0.12g/L,NaCl 0.08~0.12g/L,MgSO4·7H2O 0.15~0.25g/L,pH值为7.1~7.3;
2)按3~5%的接种量,将步骤1)得到的种子发酵液接种到发酵培养基上,以转速180~220rpm、温度36~38℃的条件培养54~58h,得到发酵液;所述发酵培养基的配方为:葡萄糖13.5~14.5g/L,尿素2.6~2.7g/L,MgSO4 0.04~0.05g/L,酵母膏0.5~0.7g/L,KH2PO4 5~6g/L,K2HPO4 1.3~1.5g/L,NaCl 1.8~2.2g/L,pH值为7.1~7.3;
3)通过固液分离除去步骤2)得到的发酵液中的菌体,得到上清液;向该上清液中加入2~4倍体积的无水乙醇,混匀,0~5℃静置20~28h;再次固液分离,沉淀部分冷冻干燥,得到生物絮凝剂;
4)刚果红废水pH值调整为5.0~9.0,按照废水、9~11g/L的CaCl2溶液、8~10mg/L的生物絮凝剂溶液的体积比为92~98:3~5:1的比例混合,先在180~220rpm下振荡吸附0.5~2min然后在90~110rpm下振荡吸附8~12min,随后自然沉降,上清即为处理后的水。
2.根据权利要求1所述的用生物絮凝剂处理刚果红废水的方法,其特征在于:所述步骤1)中,培养转速为200rpm、温度为37℃,培养17h,得到种子发酵液。
3.根据权利要求1所述的用生物絮凝剂处理刚果红废水的方法,其特征在于:所述步骤1)中,种子培养基的配方为:葡萄糖10g/L,酵母膏0.5g/L,尿素0.5g/L,KH2PO4 0.1g/L,K2HPO4 0.1g/L,NaCl 0.1g/L,MgSO4·7H2O 0.2g/L,pH值为7.2。
4.根据权利要求1所述的用生物絮凝剂处理刚果红废水的方法,其特征在于:所述步骤2)中,接种量为4%,培养转速为200rpm、温度为37℃,培养56h,得到发酵液。
5.根据权利要求1所述的用生物絮凝剂处理刚果红废水的方法,其特征在于:所述步骤2)中,发酵培养基的配方为:葡萄糖13.9g/L,尿素2.67g/L,MgSO4 0.048g/L,酵母膏0.6g/L,KH2PO4 5.6g/L,K2HPO4 1.4g/L,NaCl 2g/L,pH值为7.2。
6.根据权利要求1所述的用生物絮凝剂处理刚果红废水的方法,其特征在于:所述步骤3)中,将步骤2)得到的发酵液在6000~10000rpm离心12~18min,去除其中的菌体,得到上清液;向该上清液中加入3倍体积的无水乙醇,混匀,4℃静置24h;再次离心,沉淀部分冷冻干燥,得到生物絮凝剂。
7.根据权利要求1所述的用生物絮凝剂处理刚果红废水的方法,其特征在于:所述步骤4)中,废水、CaCl2溶液、生物絮凝剂溶液的体积比为95:4:1,先在200rpm下振荡吸附1min然后在100rpm下振荡吸附10min,随后自然沉降,上清即为处理后的水。
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