[发明专利]耳用抗菌消炎凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种耳用抗菌消炎凝胶，其特征在于：所述的耳用抗菌消炎凝胶主要是由草药复合提取物、甘油、泊洛沙姆、聚乙二醇、去离子水制成，其重量份数分别为10～20份的草药复合提取物、5～10份的甘油、15～20份的泊洛沙姆、1～5份的聚乙二醇、100～150份的去离子水，所述的草药复合提取物主要是由龙胆草、九节菖蒲、白九股牛、楮头红、短瓣女娄菜、凤尾参、高山栲、响铃草、金雀花、竹叶兰、白青、莎草香附子、木香制成。

2.根据权利要求1所述的耳用抗菌消炎凝胶，其特征在于：所述的草药复合提取物中龙胆草的重量份数为7～15份、九节菖蒲的重量份数为15～20份、白九股牛的重量份数为10～15份、楮头红的重量份数为7～10份、短瓣女娄菜的重量份数为10～20份、凤尾参的重量份数为10～15份、高山栲的重量份数为5～10份、响铃草的重量份数为7～15份、金雀花的重量份数为10～20份、竹叶兰的重量份数为5～10份、白青的重量份数为20～30份、莎草香附子的重量份数为20～30份、木香的重量份数为10～20份。

3.根据权利要求1或2所述的耳用抗菌消炎凝胶，其特征在于：所述的泊洛沙姆是型号为F127和型号为F68的泊洛沙姆的混合物，其中F127和F68的质量比为1:1。

4.根据权利要求1或2所述的耳用抗菌消炎凝胶，其特征在于：所述的聚乙二醇是聚乙二醇600。

5.根据权利要求1所述的耳用抗菌消炎凝胶，其特征在于：所述的耳用抗菌消炎凝胶中草药复合提取物的重量份数为10份，甘油的重量份数为5份，泊洛沙姆的重量份数为15份，聚乙二醇的重量份数为1份，去离子水的重量份数为100份。

6.根据权利要求1所述的耳用抗菌消炎凝胶，其特征在于：所述的耳用抗菌消炎凝胶中草药复合提取物的重量份数为20份，甘油的重量份数为10份，泊洛沙姆的重量份数为20份，聚乙二醇的重量份数为1份，去离子水的重量份数为150份。

7.一种权利要求1-6之一所述的耳用抗菌消炎凝胶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤1、草药复合提取物的制备；

步骤2、按照重量份数分别称取10～20份的草药复合提取物、5～10份的甘油、1～5份的聚乙二醇、100～150份的去离子水，将称量好的草药复合提取物缓慢加入甘油中，之后再加入称量好的聚乙二醇、去离子水，搅拌均匀后得到第一混合液，将第一混合液置于冰箱保温层中，降温至1～5℃，待用；

步骤3、按照重量份数称取15～20份的泊洛沙姆，将称量好的泊洛沙姆置于-4℃维持温度15～30min，取出后在搅拌的条件下缓慢加入步骤2制得的第一混合液，搅拌均匀后，静置1～10h，得到所述的耳用抗菌消炎凝胶。

8.根据权利要求7所述的耳用抗菌消炎凝胶的制备方法，其特征在于：步骤1所述的草药复合提取物的制备，包括如下步骤：

步骤A、按照重量份数分别称取一定质量的龙胆草、石菖蒲、九节菖蒲、白九股牛、楮头红、短瓣女娄菜、凤尾参、高山栲、响铃草、金雀花、竹叶兰、白青、莎草香附子、木香，将称量好的草药分别置于中药超微粉碎机中粉碎5～20min，粉碎机功率1.8kw，粉碎机转速22000rad/min，粉碎量1～4kg/h，粉碎后过100目筛备用；

步骤B、将步骤A粉碎好的草药粉末混合均匀后称重，向混合好的草药粉末倒入所称质量10～20倍的酒精溶液，在超声波的配合下进行酒精萃取，间断超声，每小时超声5～15min，超声频率1000～5000Hz，酒精萃取时间5～10h，取上清液A待用，剩余的滤渣继续按照上述方法用酒精溶液浸泡一次，浸泡后的上清液合并到上清液中，得到上清液B；

步骤C、将步骤B中得到的上清液B通过减压蒸馏回收酒精，控制温度55～65℃，压强-0.1MPa，得到草药复合提取物。

9.根据权利要求7所述的耳用抗菌消炎凝胶的制备方法，其特征在于：步骤2中的搅拌条件为搅拌转速200～500rad/min，搅拌时间5～10min。

10.根据权利要求7所述的耳用抗菌消炎凝胶的制备方法，其特征在于：步骤3中的搅拌条件为搅拌转速500～1000rad/min，搅拌时间5～15min。