[发明专利]雄性育性相关基因HT2925及其应用在审

专利信息
申请号: 201710082491.2 申请日: 2017-02-16
公开(公告)号: CN108441499A 公开(公告)日: 2018-08-24
发明(设计)人: 袁书婷;严维;唐晓艳 申请(专利权)人: 深圳兴旺生物种业有限公司;深圳市作物分子设计育种研究院
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C12N15/82;A01H1/06;A01H1/02;C12N15/09;A01H5/10;A01H6/46
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 518107 广东省深圳市宝安区光明*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 雄性不育基因 相关基因 雄性育性 应用 杂交育种 雄性不育突变体 隐性核基因控制 基因序列分析 植物生物技术 植物育种领域 表型鉴定 水稻品种 遗传背景 遗传分析 育性基因 杂交种子 植物杂交 不育系 突变体 制备 克隆 育种 繁殖 筛选 成功 研究
【权利要求书】:

1.一种调控植物育性的方法,通过调控育性相关基因的表达进而调控该植株的育性,其特征在于,所述育性相关基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一:

a)具有SEQ ID NO:1、4或5所示的核苷酸序列;

b)具有SEQ ID NO:10所示的核苷酸序列;

c)具有SEQ ID NO:12所示的核苷酸序列;

d)具有SEQ ID NO:14、15、16所示的核苷酸序列;

e)在严格条件下能够与(a)-(d)之任一所述序列的DNA杂交的DNA序列;或

f)与(a)-(e)之任一所述序列互补的DNA序列。

2.权利要求1所述的方法,其中所述的核苷酸序列其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2、3、6、7、11、13、17、18或19所示。

3.权利要求1或2所述的方法,其特征在于,通过突变育性调控基因SEQ ID NO: 1、4、5、10、12、14、15或16获得雄性不育材料。

4.权利要求3所述的方法,其中所述的突变包括在育性调控基因的核苷酸序列上进行取代、缺失或添加一个或多个核苷酸。

5.权利要求1-4之任一所述的方法,其特征在于还包括用权利要求1所述的DNA序列恢复由相应的SEQ ID NO: 1、4、5、10、12、14、15或16所示基因突变所导致的雄性不育,使雄性不育突变体恢复成可育。

6.一种获得雄性不育突变体材料的方法,所述突变体材料通过突变、诱变、反义基因的转入、共抑制或发夹结构的引入等,影响植株体内的育性相关基因的表达,其特征在于所述育性相关基因的氨基酸序列如SEQ ID NO:2、3、6、7、11、13、17、18或19所示。

7.权利要求6所述的方法,其中所述的育性相关基因的核苷酸序列如SEQ ID NO: 1、4、5、10、12、14、15或16所示。

8.权利要求6或7所述的方法,其中所述的突变包括但不限于以下方法,如用物理或化学的方法导致的基因突变,化学方法包括用EMS等诱变剂处理所导致的诱变,所述突变还可以是点突变,也可以是DNA缺失或插入突变,还可以是通过RNAi、基因定点突变等手段产生,基因定点突变的方法包括但不限于ZFN定点突变方法、TALEN定点突变方法 、和/或CRISPR/Cas9等基因编辑方法。

9.权利要求6-8只任一所述方法所获得的雄性不育突变体在育种中的应用。

10.权利要求9所述的应用,其中所述的育种是指将突变体植株作为不育系母本,与恢复系杂交,生产杂交种子。

11.一种核雄性不育系的繁殖方法,所述方法包括:

(a)提供一种核雄性不育系作为第一植株,所述核雄性不育系的雄性不育性状由HT2925基因突变导致;

(b)往上述第一植株中转入下述构建体形成第二植株,所述构建体包含:

i)育性恢复基因表达盒,其包含HT2925基因的基因组DNA序列,当其在上述核雄性不育系中表达时可以恢复所述植株的雄性生育力;

ii)花粉失活基因表达盒,当其表达时,可以抑制所转入植株的可育雄性配子的形成或功能;以及

(c)用所述第二植株的雄性配子使所述第一植株受精,使第一植株的核雄性不育系得到繁殖;或是使第二植株自花授粉,按1:1的比例繁殖出核雄性不育系。

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