[发明专利]时间分辨荧光微球标记肌红蛋白抗体的保存液

说明书

本发明公开了一种时间分辨荧光微球标记肌红蛋白抗体的保存液，包括如下质量百分比的组分：4‑羟乙基哌嗪乙磺酸：0.1％‑1.5％，氯化钠：1.0％‑3.0％，氯化钾：0.3％‑0.8％、乙二胺四乙酸二钠：0.08％‑0.9％，十二烷基磺酸钠：0.01％‑0.06％，牛血清白蛋白：0.1％‑3.0％，葡聚糖:0.05％‑0.5％，曲拉通：0.02％‑0.2％，吐温‑20:0.01％‑0.05％，防腐剂:0.02％‑0.1％，水：余量；调节pH至8.0‑9.0。上述保存液，使用原材料成本低，容易获取，为该类荧光微球的保存提供一个比较稳定的微环境。

技术领域

本发明涉及生物化学制剂技术领域，特别是涉及一种时间分辨荧光微球标记肌红蛋白抗体的保存液。

背景技术

在急性心肌损伤时，肌红蛋白(MYO)最先被释放到血液中，在症状出现2-3小时后，血中肌红蛋白(MYO)可超出正常上限，9-12小时达到峰值，24-36小时后恢复。MYO阳性虽不能确诊AMI，但可用于早期排除AMI诊断的重要指标，如MYO阴性，则基本排除心肌梗死。针对检测准确性、稳定性而最后进行测试用到的标抗稀释液是其中关键的一步。

时间分辨荧光生化分析技术是基于稀土荧光配合物特殊的荧光性质而建立起来的，时间分辨荧光测定技术是利用稀土配合物具有长寿命荧光这一特点，在样品被脉冲光激发后、荧光信号采集前，根据样品中所包含的荧光物质荧光寿命的不同引入一定的延迟时间(delay time)，待短寿命的背景荧光完全淬灭后，再对长寿命的特异性荧光信号进行测定，采用时间分辨荧光测定技术可以有效消除来自样品、试剂、仪器等的短寿命非特异性荧光的干扰，从而极大地提高荧光检测的灵敏度。但是荧光微球的稳定性对后续的检测步骤起着关键的作用，如果荧光微球保存不当，就会导致后续检测无法进行，影响到最终检测试剂的效能，给试剂检测带来严重的风险。

时间分辨荧光微球标记肌红蛋白抗体(以下简称标记抗体)保存液对维持标记抗体在液体中的稳定，使其不产生沉淀至关重要，目前尚没有见到的标记抗体保存液的报道。

发明内容

基于此，本发明的目的是提供一种用于保存时间分辨荧光微球标记肌红蛋白抗体的保存液。

具体的技术方案如下：

一种时间分辨荧光微球标记肌红蛋白抗体的保存液，包括如下质量百分比的组分：

4-羟乙基哌嗪乙磺酸：0.1％-1.5％，氯化钠：1.0％-3.0％，氯化钾：0.3％-0.8％、乙二胺四乙酸二钠：0.08％-0.9％，十二烷基磺酸钠：0.01％-0.06％，牛血清白蛋白：0.1％-3.0％，葡聚糖:0.05％-0.5％，曲拉通：0.02％-0.2％，吐温-20:0.01％-0.05％，防腐剂:0.02％-0.1％，水：余量；

调节pH至8.0-9.0。

在其中一些实施例中，该保存液包括如下质量百分比的组分：0.6％-1.2％，氯化钠：1.0％-1.5％，氯化钾：0.5％-0.7％、乙二胺四乙酸二钠：0.08％-0.2％，十二烷基磺酸钠：0.03％-0.05％，牛血清白蛋白：0.1％-0.5％，葡聚糖：0.1％-0.3％，曲拉通：0.02％-0.15％，吐温-20：0.02％-0.05％，防腐剂：0.02％-0.05％，水：余量；

调节pH至8.0-9.0。

在其中一些实施例中，十二烷基磺酸钠：曲拉通：吐温-20的质量比为1.5-2.5:2-4:1。

在其中一些实施例中，十二烷基磺酸钠：曲拉通：吐温-20的质量比为1.5:2.5:1。

在其中一些实施例中，所述葡聚糖的分子量为8000-12000。

在其中一些实施例中，所述葡聚糖的分子量为10000。