[发明专利]用于联合抗病毒治疗的药物组合物及应用

权利要求书

1.一种用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其特征在于，包括活性成分ACC007和药学上可接受的赋形剂，其中，所述ACC007为化合物3-{[3-乙基-2,6-二氧-5-(丙基-2-基)-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基]羰基}-5-甲基苯腈。

2.根据权利要求1所述的用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其特征在于，所述安ACC007的量占总组合物的5％～70％，其他药学上可接受的赋形剂的量占总组合物的30～95％，包衣重量除外。

3.根据权利要求1所述的用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其特征在于，还包括第二种活性成分，且各组分所占百分含量为：

ACC007 15～25％

第二种活性成分 30～50％

赋形剂 25～55％，

其中，所述第二种活性成分为核苷(酸)类逆转录酶抑制剂。

4.根据权利要求3所述的用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其特征在于，所述核苷(酸)类逆转录酶抑制剂选自齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、恩曲他滨和富马酸替诺福韦酯中的一种或多种。

5.根据权利要求3所述的用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其特征在于，还包括第三种活性成分，且各组分所占百分含量为：

其中，所述第三种活性成分为整合酶抑制剂。

6.根据权利要求5所述的用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其特征在于，所述的整合酶抑制剂选自雷特格韦、艾韦特格韦和多鲁特格韦中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其特征在于，还包括第四种活性成分，且各组分所占百分含量为：

其中，所述第四种活性成分为非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、融合/进入抑制剂以及复合受体抑制剂中的一种或多种。

8.根据权利要求7所述的用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其特征在于，所述的非核苷类逆转录酶抑制剂选自奈韦拉平、地拉韦定、依非韦伦、依曲韦林和利匹韦林中的一种或多种；所述的蛋白酶抑制剂选自利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、安普那韦、安扎那韦、福司安普那韦、替哌那韦和达如那韦中的一种或多种；所述的融合/进入抑制剂选自恩福韦肽和麦瑞韦若克中的一种或两种。

9.根据权利要求1-8中任一所述的用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其特征在于，所述ACC007采用微粉化处理，粒径为1～50μm；所述赋形剂包含填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂以及表面活性剂。

10.权利要求9所述用于联合抗病毒治疗的药物组合物在抗病毒和抗HIV治疗中的应用。