[发明专利]一种热激活延迟荧光发光材料及其应用有效
申请号: | 201710086603.1 | 申请日: | 2017-02-17 |
公开(公告)号: | CN106946850B | 公开(公告)日: | 2019-02-15 |
发明(设计)人: | 李庆;慈振华;张成新;石宇;刘英瑞;杨伟 | 申请(专利权)人: | 中节能万润股份有限公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D213/50;C07D413/14;C07D417/14;C07D519/00;C09K11/06;H01L51/54;H01L51/50 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 曾涛 |
地址: | 264006 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 激活 延迟 荧光 发光 材料 及其 应用 | ||
本发明属于有机电致发光材料领域,具体涉及一种新型热激活延迟荧光发光材料及其应用,该材料其特征在于,包括具有式(1)所示的结构,其中,R1、R2分别独立选自氢原子、C3~C30的取代或者非取代的咔唑基团、C3~C30取代或者非取代的芳胺基团、C3~C30取代或者非取代的吩噻嗪基团、C3~C30取代或者非取代的吩噁嗪基团、C3~C30取代或者非取代的吩嗪基团、C3~C30取代或者非取代的吖啶基团中的任意一种,R1、R2不同时为氢;R3选自氢或者C1~C10的脂肪族直链或者支链烷烃中的任意一种,本发明提供的该材料性质稳定,具良好的发光性能,作为发光材料,应用于有机电致发光器件中。
技术领域
本发明属于有机电致发光材料领域,具体涉及一种热激活延迟荧光发光材料及其应用。
背景技术
热激活延迟荧光(TADF)是一种特殊的荧光现象,其发光原理是三线态T1激子在热激活作用下反向系间窜越生成单线态S1激子,S1激子辐射跃迁产生荧光,由于早期的TADF分子荧光效率低下,因此并未得到足够的重视,2009年,日本九州大学Adachi课题组首次在锡配合物中观测到TADF现象,并经过不懈的努力,2012年,Adachi课题组以咔唑为给体,二氰基苯为受体,设计合成了一系列具有不同颜色的TADF分子,其中绿光分子4CzIPN的发光性能最为优越,器件的外量子效率为19.3±1.5%,器件的激子利用率达到了100%,其研究成果发表在同年nature期刊。之后,TADF引起了研究人员的广泛关注,Kim等进一步优化了4CzIPN的器件结构,使得器件的电流效率达到了94.5cd/A,功率效率为88.6lm/W,外量子效率29.6%,器件效率接近了磷光器件的最好水平,是目前为止报道的效率最高的荧光器件。
不过,TADF分子的器件效率滚降比较严重,并且器件的荧光寿命较低,绿光材料和蓝光材料已经取得了突破性进展,不过高性能的红光TADF分子目前仍然缺乏。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种热激活延迟荧光发光材料及其应用,应用于有机电致领域发光材料具有很好的热力学稳定性、较高的玻璃化转变温度、良好的成膜性。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种热激活延迟荧光有机电致发光材料,其特征在于,包括具有式(1)所示的结构,
其中,R1、R2分别独立选自氢原子、C3~C30的取代或者非取代的咔唑基团、C3~C30取代或者非取代的芳胺基团、C3~C30取代或者非取代的吩噻嗪基团、C3~C30取代或者非取代的吩噁嗪基团、C3~C30取代或者非取代的吩嗪基团、C3~C30取代或者非取代的吖啶基团中的任意一种,R1、R2不同时为氢;R3选自氢或者C1~C10的脂肪族直链或者支链烷烃中的任意一种。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
R1、R2分别独立的选自以下结构:
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