[发明专利]隐丹参酮类化合物、制备方法和用途在审
| 申请号： | 201710088553.0 | 申请日： | 2017-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN106699771A | 公开（公告）日： | 2017-05-24 |
| 发明（设计）人： | 徐德锋 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C07D491/048 | 分类号： | C07D491/048;A61P13/08;A61P17/14;A61P15/08;A61P15/00;A61P3/06;A61P3/04;A61P7/06;A61P21/00;A61P35/00;A61P17/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丹参 酮类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.隐丹参酮类化合物,具有以下结构通式的化合物Ⅲ，
R为含有F，Cl，Br，CH3，OCH3，NO2，OH取代基的苯基。
2.隐丹参酮类化合物的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：
在反应瓶中加入隐丹参酮(1)、取代苯甲醛、冰乙酸、乙酸铵，在80-120℃反应2-10小时，反应完毕后，混合液冷却至室温后，加入蒸馏水,浓氨水调节PH＝7左右,过滤,水洗、干燥，用硅胶柱层析得化合物II，其中反应物隐丹参酮(1)、取代苯甲醛、冰乙酸、乙酸铵等摩尔比为1：1-2：5-25：3-5，反应温度80-120℃，反应2-12小时。
3.根据权利要求2所述的隐丹参酮类化合物的制备方法，其特征在于其中所述的取代苯甲醛的结构式为其中R为含有F，Cl，Br，CH3，OCH3，NO2，OH等取代基的苯甲醛。
4.隐丹参酮类化合物的用途，用于制备抗雄性激素受体药物。
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