[发明专利]核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点、制备方法及检测方法

权利要求书

1.一种核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，包括步骤：

A、将钙钛矿量子点溶于非极性溶剂中，得到钙钛矿量子点溶液；

B、在超声状态下，将核苷酸溶液加入到钙钛矿量子点溶液中，再搅拌一段时间；

C、待钙钛矿量子点沉淀或吸附于瓶壁后，洗涤、干燥得到核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点。

2.根据权利要求1所述的核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述钙钛矿量子点的制备过程如下：

A1、将IA 族元素的卤化物和IVA族元素的卤化物混合；

A2、将混合好的固体粉末在搅拌状态下溶于极性溶剂中；

A3、在搅拌状态下，加入表面配体溶液得混合液；

A4、在静置状态下，加入有机溶剂，使混合液处于过饱和状态，静置一段时间得到钙钛矿量子点。

3.根据权利要求2所述的核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述极性溶剂为N,N-二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、冰醋酸、甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇、2-异丙醇、苯胺、乙腈、丙酮、吡啶、二氧六环、四氢呋喃、乙酸丁酯、2,6-二甲基-4-庚酮、双乙二醇二乙基醚、3,3-二甲基-2-丁酮、喹啉、六甲基磷酰胺中的一种或几种混合物。

4.根据权利要求2所述的核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述表面配体溶液为油胺、油酸、1-十八胺、三辛基膦、三丁基膦、三辛基氧化膦、正十二硫醇、二氢硫辛酸、二硫苏糖醇、聚乙二醇二氢硫辛酸酯、聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯、柠檬酸钠、明胶、聚醚酰亚胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一种或几种混合物。

5.根据权利要求2所述的核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，IA 族元素的卤化物和IVA族元素的卤化物的混合摩尔比为1:1~1:20。

6.根据权利要求2所述的核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，按体积比计，表面配体溶液的加入量为极性溶剂的 1~30%。

7.根据权利要求1所述的核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述非极性溶剂为苯、四氯化碳、正己烷、异辛烷、甲苯、二氯甲烷、二苯醚、氯仿、二氯乙烷、二硫化碳、环己烷、己烷、石油醚中的一种或几种混合物。

8.根据权利要求1所述的核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述核苷酸溶液中的核苷酸为腺嘌呤核苷酸、胸腺嘧啶核苷酸、胞嘧啶核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、尿嘧啶核苷酸中的一种或几种混合物。

9.一种核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点，其特征在于，采用如权利要求1~8任一项所述的制备方法制成。

10.一种多巴胺的定量检测方法，其特征在于，采用如权利要求9所述的核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点对多巴胺进行定量检测，包括：

D、在多巴胺的系列标准溶液中，加入核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点溶液，检测荧光强度，根据荧光强度与多巴胺的系列标准溶液的浓度关系计算得出线性关系方程式；

E、在含多巴胺的待测溶液中，加入核苷酸包覆的水溶性钙钛矿量子点溶液，检测荧光强度，依据步骤D得出的线性关系方程式，确定待测溶液中多巴胺的浓度。