[发明专利]一种基于芝芪菌质的免疫增强剂的制备方法和用途

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种基于芝芪菌质的免疫增强剂的制备方法和用途。

背景技术

双向性固体发酵技术是将药用真菌发酵菌种(例如灵芝、槐耳、姬松茸等)和发酵基质(具一定活性成分的中药材或药渣)构成发酵组合,双方如相适应则在一定条件下进行固体发酵。芝芪菌质是将灵芝菌种接种于黄芪药渣中进行固体发酵得到的灵芝菌丝体与黄芪药渣的发酵复合体。一方面培养基中黄芪药渣的化学成分为灵芝真菌的生长提供营养，另一方面灵芝真菌的酶又可改变黄芪药渣的组织和成分，故具有双向性。

中药药材加工为中成药后剩留大量尚含有各种残余成分的药渣，但它大多被废弃。双向固体发酵技术是目前开发药渣最有希望的途径，可被用来开发药渣，以产生各种有用的药性菌质(药渣与真菌菌丝发酵复合体)，它作为一种新资源可继续研发成新药或保健品、功能性食品等。黄芪精口服液是国家保护中药品种，收载于部颁标准中药成方制剂第十六册WS3-B-3101-98，目前国内有多个厂家生产该产品，每年有大量黄芪药渣作为废弃物待处理。黄芪药渣已被证实是有效的药性基质，可通过双向性固体发酵技术进行再开发利用。

目前，利用灵芝菌-黄芪药渣双向性固体发酵复合物制备免疫增强剂的报道尚未见报道，其中中国专利200810156224.6公开了一种6-O-β-D-葡萄糖基-3,6,16,25-四羟基环菠萝蜜烷的制备方法，该方法也采用了灵芝菌和黄芪药渣的双向性固体发酵技术，但与本专利的发酵方法不一样，与本专利的发酵产物的处理方法也不一样，与本专利的发明目的也不一样。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于芝芪菌质的免疫增强剂的制备方法和用途。该方法可有效利用黄芪药渣，减少环境污染，合理利用废弃资源。

发明内容：

一：一种基于芝芪菌质的免疫增强剂，制备方法包括下述步骤：

(1)芝芪菌质的制备：

(a)将20-40％乙醇提取后的黄芪药渣，烘干，粉碎，过筛，混匀，调节含水量至55％-65％，装于发酵瓶中，物料体积占发酵瓶容器体积的1/3-1/2，121℃高压灭菌120min，得黄芪药渣发酵基质备用，

(b)取灵芝菌种接种于黄芪药渣发酵基质中，于恒温发酵室培养，待菌丝体长满瓶时记为0天，15-35天后终止发酵，

(c)收集整瓶发酵产物，干燥，得芝芪菌质；

(2)芝芪菌质水提液的制备：

芝芪菌质和水按质量比1:10-1:12混合，加热回流提取，提取液过滤，滤液为芝芪菌质水提液；

(3)免疫增强剂的制备：

使用芝芪菌质水提液制成功能性食品及药品常规剂型中的一种。

所述基于芝芪菌质的免疫增强剂，制备方法(1)中，

方法(a)所述的黄芪药渣干燥温度为50-60℃；

方法(b)所述的恒温发酵室温度为25℃，25～30天后终止发酵；

方法(c)所述的干燥方式为冷冻干燥。

所述基于芝芪菌质的免疫增强剂，制备方法(2)中，

加热回流提取时间为1-2小时，提取次数为2-3次；

所述基于芝芪菌质的免疫增强剂，制备方法(3)中，芝芪菌质水提液制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液中的一种。

二：一种基于芝芪菌质的免疫增强剂，制备方法包括下述步骤：

(1)芝芪菌质的制备：

(a)将20-40％乙醇提取后的黄芪药渣，烘干，粉碎，过筛，混匀，调节含水量至55％-65％，装于发酵瓶中，物料体积占发酵瓶容器体积的1/3-1/2，121℃高压灭菌120min，得黄芪药渣发酵基质备用，

(b)取灵芝菌种接种于黄芪药渣发酵基质中，于恒温发酵室培养，待菌丝体长满瓶时记为0天，15-35天后终止发酵，

(c)收集整瓶发酵产物，干燥，得芝芪菌质；

(2)芝芪菌质水浸液的制备：

芝芪菌质和水按适宜比例混合，在适宜状态下研磨，过滤，滤液为芝芪菌质水浸液；

(3)免疫增强剂的制备：

芝芪菌质水浸液制成功能性食品及药品常规剂型中的一种。

所述基于芝芪菌质的免疫增强剂，制备方法(1)中，

方法(a)所述的黄芪药渣干燥温度为50-60℃；

方法(b)所述的恒温发酵室温度为25℃，25～30天后终止发酵；

方法(c)所述的干燥方式为冷冻干燥。

所述基于芝芪菌质的免疫增强剂，制备方法(2)中，