[发明专利]一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法

权利要求书

1.一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将草酸钠、草酸亚铁和去离子水混合搅拌均匀，制得溶液A；将亚铁氰化钠和去离子水混合搅拌均匀，制得溶液B；

(2)向溶液B中加入表面活性剂，超声搅拌，得到溶液C，将溶液A超声搅拌，超声完毕后加入溶液C，并在20-30℃下搅拌30-100h，得到蓝色沉淀；将上述得到的蓝色沉淀用去离子水洗涤4-5次，然后用甲醇洗涤2-3次，真空干燥12-24h，得到普鲁士蓝类似物材料；

(3)将竹原纤维、丙酮混合搅拌均匀，加入步骤(2)制得的普鲁士蓝类似物材料，并升温至50-60℃，搅拌至溶剂挥发，然后研磨过300目筛，最后将得到的固体置于马弗炉中在400-500℃，氮气气氛保护下处理50-70min，然后以10℃/min的升温速率升温至800-900℃下处理1-3h，随炉冷却至室温，得到钠离子正极材料。

2.如权利要求1所述的一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，溶液A中草酸亚铁、草酸钠的摩尔浓度为(0.3-1)mol/L、(0.2-0.9)mol/L。

3.如权利要求1所述的一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，溶液B中亚铁氰化钠的摩尔浓度为0.75-1.5mol/L。

4.如权利要求1所述的一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述表面活性剂为F127。

5.如权利要求1所述的一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，真空干燥的温度为100-125℃。

6.如权利要求1所述的一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，在超声搅拌处理溶液A之前，需将溶液A搅拌至澄清。

7.如权利要求1所述的一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述竹原纤维、普鲁士蓝类似物材料、丙酮的用量比为0.1g：(4-6)g：(10-20)ml。

8.如权利要求1所述的一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法，其特征在于：将固体放入马弗炉中处理时首先以5℃/min的升温速率升温至400-500℃。