[发明专利]一种硫化物的靶向锚定分离剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种硫化物的靶向锚定分离剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：

将MOFs材料作为靶向锚定剂包覆在作为分离剂的磁性纳米材料表面，制备得到核壳结构的靶向锚定分离剂；

所述磁性纳米材料的直径为200-500nm；

所述磁性纳米材料包括表面带有巯基乙酸的超顺磁性金属氧化物纳米颗粒、表面带有巯基乙酸的超顺磁性碳化物纳米颗粒、表面带有巯基乙酸的超顺磁性金属纳米颗粒和表面带有巯基乙酸的超顺磁性氮化物纳米颗粒中的一种或几种的组合；该制备方法具体包括以下步骤：

步骤1：将磁性纳米材料溶于金属盐溶液中，得到溶液A；

步骤2：对溶液A进行搅拌，分离固体，然后将固体溶解于有机配体溶液中，得到溶液B；

步骤3：对溶液B进行搅拌，分离得到固体C；

步骤4：对固体C进行洗涤、干燥，得到硫化物的靶向锚定分离剂。

2.如权利要求1所述的制备方法，其中，所述MOFs材料为HKUST-1、MOF-5、MIL-47、MIL-125和MOF-505中的一种或多种的组合。

3.如权利要求2所述的制备方法，其中，所述磁性纳米材料为表面带有巯基乙酸的超顺磁性Fe₃O₄纳米颗粒、表面带有巯基乙酸的超顺磁性Fe₂O₃纳米颗粒、表面带有巯基乙酸的超顺磁性Co纳米颗粒、表面带有巯基乙酸的超顺磁性Ni纳米颗粒、表面带有巯基乙酸的超顺磁性CrO₂纳米颗粒、表面带有巯基乙酸的超顺磁性FeC纳米颗粒、表面带有巯基乙酸的超顺磁性FeN纳米颗粒或表面带有巯基乙酸的超顺磁性BaFeO纳米颗粒。

4.如权利要求1所述的制备方法，其中，所述金属盐溶液包括金属盐的醇溶液；所述金属盐溶液中的金属包括Cu、Ni、Ag、Zn、V和Fe中的一种或几种的组合，所述有机配体包括均苯三甲酸和对苯二甲酸中的一种或两种。

5.如权利要求4所述的制备方法，其中，在步骤1中，所述磁性纳米材料与所述金属盐溶液的加入量的比为(2-4)g:(160-320)mL；在金属盐溶液中，所述金属盐溶液的浓度为5-15mmol/L；

其中，在步骤2中，所述固体与所述有机配体溶液的量的比为(2-4)g:(160-320)mL；在有机配体溶液中，所述有机配体的浓度为5-15mmol/L。

6.如权利要求5所述的制备方法，其中，在步骤1中，所述磁性纳米材料与所述金属盐溶液的加入量的比为3g:240mL。

7.如权利要求5所述的制备方法，其中，在步骤1中，在金属盐溶液中，所述金属盐溶液的浓度为10mmol/L。

8.如权利要求5所述的制备方法，其中，在步骤2中，所述固体与所述有机配体溶液的量的比为3g:240mL。

9.如权利要求5所述的制备方法，其中，在步骤2中，在有机配体溶液中，所述有机配体的浓度为10mmol/L。

10.如权利要求5所述的制备方法，其中，在步骤2中，所述搅拌的温度为50℃-90℃，时间为30min以上；

在步骤3中，所述搅拌的温度为50℃-90℃，时间为1小时以上；

在步骤4中，所述干燥的温度为120℃-200℃，时间为12h-24h。

11.权利要求1-10中任一项所述的制备方法制备得到的硫化物的靶向锚定分离剂。

12.权利要求11所述的靶向锚定分离剂在油品脱硫中的应用。

13.如权利要求12所述的应用，其中，所述油品为汽油或柴油。

14.如权利要求12所述的应用，其中，所述油品为催化裂化汽油。