[发明专利]汗腺细胞的培养基及其制备方法有效
申请号: | 201710099728.8 | 申请日: | 2017-02-23 |
公开(公告)号: | CN106834211B | 公开(公告)日: | 2019-02-19 |
发明(设计)人: | 车七石 | 申请(专利权)人: | 广州润虹医药科技股份有限公司 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510730 广东省广州市广州经济*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 汗腺 细胞 培养基 及其 制备 方法 | ||
1.一种汗腺细胞的培养基,其特征在于,由基础培养液和添加物组成;所述基础培养液为SGDM培养液;以在所述基础培养液中的添加量计,所述添加物由如下组分组成:
2.权利要求1所述的汗腺细胞的培养基的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将所述神经生长因子、转化生长因子-β、表皮生长因子、硫酸肝素糖蛋白和骨形态发生蛋白4添加至所述基础培养液中,即可。
3.权利要求1所述的汗腺细胞的培养基在汗腺细胞培养中的应用。
4.一种将诱导性多能干细胞诱导为汗腺细胞的方法,其特征在于,包括如下步骤:
采用mTeSR1培养基对诱导性多能干细胞进行培养,当汇合度为75~85%时,消化为单细胞;
取适量所述单细胞,以EB拟胚体形成培养基进行培养,形成拟胚体;
将所述拟胚体接种至权利要求1所述培养基中培养,即得汗腺细胞。
5.根据权利要求4所述的将诱导性多能干细胞诱导为汗腺细胞的方法,其特征在于,所述拟胚体的培养条件为:采用CO2浓度为5~7%,温度为37℃的培养箱培养24~50h。
6.根据权利要求4所述的将诱导性多能干细胞诱导为汗腺细胞的方法,其特征在于,所述消化的方法为采用Accutase细胞消化液进行消化。
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