[发明专利]一种日光温室大棚内防治黄瓜细菌性角斑病的生物农药在审

专利信息
申请号: 201710102078.8 申请日: 2017-02-15
公开(公告)号: CN106818931A 公开(公告)日: 2017-06-13
发明(设计)人: 魏代国;李金丽 申请(专利权)人: 魏代国
主分类号: A01N65/40 分类号: A01N65/40;A01P1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276300 山东省临沂*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 日光温室 大棚 防治 黄瓜 细菌性 角斑病 生物农药
【说明书】:

技术领域

发明涉及农业技术领域,尤其涉及一种日光温室大棚内防治黄瓜细菌性角斑病的化学生物农药。

背景技术

黄瓜是一种葫芦科甜瓜属的植物,在部分地区,黄瓜也被称为青瓜和胡瓜。作为最常出现在广大民众餐桌上的农产品之一,黄瓜广泛分布于我国各个地区。现代化的黄瓜温室高产栽培技术让黄瓜变得更加受欢迎,在满足民众日益增长的生活需求的同时,黄瓜的质量问题也让人担忧。现在,影响黄瓜质量的重要因素就是品质和农药残留问题,这与广泛使用传统化学农药有直接的关系,长期以来,大量使用化学农药使生态平衡遭到严重破坏。尤其在日光温室大棚内,化学农药易于积聚,挥发慢,易融入土壤、污染地下水;化学合成农药在粮食、瓜果、蔬菜及牧草表面的残留量多、滞留时间长、不易分解,给人、畜、禽的健康也造成了严重的危害。为此,我们在多年的黄瓜种植中,不断总结经验,充分利用我国丰富的中草药资源,研制出适用于日光温室大棚内防治黄瓜细菌性角斑病的化学生物农药。

发明内容

本发明的目的是提供一种适用于日光温室大棚内防治黄瓜细菌性角斑病的化学生物农药。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的,本发明所述的生物农药是由有效成份组份A、组份B和表面活性剂、助溶剂复配制成;所述有效成份组份A是由以下重量份的中草药制成:白毛夏枯草200-240份、尖尾风180-200份、水莎草300-360份。

优选的:白毛夏枯草220份、尖尾风190份、水莎草330份。

制备方法:将各中草药粉粹混匀,倒入容器中,加入80%乙醇,超声波震荡25min,将其进行两次减压抽滤,得到澄清的溶液,40℃旋转蒸发,蒸至体积不再变化,50℃烘箱中烘干,研磨成粉末后,加入蒸馏水定容至0.55kg/L,即得本生物农药。

所述组份B为50%甲霜铜可湿性粉剂,所述组份A与组份B的复配重量比为4∶1。

所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钙,助溶剂为环己酮,其加入量分别为本发明生物农药重量的3%和5%。

方中:自毛夏枯草止咳化痰、清热凉血、消肿解毒、对金黄色葡萄球菌、卡他球菌、肺炎球菌、甲型链球菌、大肠杆菌等具有较好的抑制作用;尖尾风祛风散寒、活血消毒,具有一定的抑菌作用;水莎草止咳化痰、抑菌,对流感杆菌、甲型链球菌、奈氏双球菌、四联球菌等具有很好的抑制作用。

具体实施方式

实施方式一:本发明所述的生物农药是由有效成份组份A、组份B和表面活性剂、助溶剂复配制成;称取组份A中的白毛夏枯草200g、尖尾风180g、水莎草300g;将各中草药粉粹混匀,倒入容器中,加入80%乙醇,超声波震荡25min,将其进行两次减压抽滤,得到澄清的溶液,40℃旋转蒸发,蒸至体积不再变化,50℃烘箱中烘干,研磨成粉末后,加入蒸馏水定容至0.55kg/L,即得本生物农药组份A;再按重量比4∶1的比例加入组份B,即50%甲霜铜可湿性粉剂和适量的十二烷基苯磺酸钙、环己酮,即得本发明所述的生物农药。

实施方式二:本发明所述的生物农药是由有效成份组份A、组份B和表面活性剂、助溶剂复配制成;称取组份A中的白毛夏枯草200g、尖尾风180g、水莎草300g;制备方法同实施方式一。

实施方式三:本发明所述的生物农药是由有效成份组份A、组份B和表面活性剂、助溶剂复配制成;称取组份A中的白毛夏枯草200g、尖尾风180g、水莎草300g;制备方法同实施方式一。

抑菌试验

供试菌株:丁香假单胞杆菌黄瓜细菌角斑病致病变种Pseudomonas syringae pv.lachryrnans(PSL-8)。黄瓜品种:长春密刺。化学药剂:50%甲霜铜可湿性粉剂。

试验方法

我们将按本发明实施方式二制成的生物农药设为A药组,将只用白毛夏枯草单味药按本发明实施方式二的制备方法制成的生物农药设为B药组;将只用尖尾风单味药按本发明实施方式二的制备方法制成的生物农药设为C药组;将只用水莎草单味药按本发明实施方式二的制备方法制成的生物农药设为D药组;50%甲霜铜可湿性粉剂化学药剂组为E药组;清水组为CK。

按照常规抑菌试验方法进行试验测定,取浓度为108cfu/ml的菌悬液2ml,加入200ml KB培养基中(40℃),将其倒入直径30cm的培养皿中,凝固后用4mm的打孔器在平板上打14个孔,将各组药液稀释后,用移液器分别取100ul,分别加入在每个孔中,无菌水对照、4次重复,置于28℃培养箱中培养,48h后测量抑菌圈的大小如下表所示:

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