[发明专利]一种荧光编码微球的解码方法及装置在审
申请号: | 201710103008.4 | 申请日: | 2017-02-24 |
公开(公告)号: | CN108507983A | 公开(公告)日: | 2018-09-07 |
发明(设计)人: | 林乾宇;杨金库;王东风 | 申请(专利权)人: | 深圳市液芯生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 深圳市隆天联鼎知识产权代理有限公司 44232 | 代理人: | 刘抗美 |
地址: | 518000 广东省深圳市前海深港合作区前*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光编码微球 解码方法及装置 荧光光 激发光照射 输入分类器 解码 不一致 荧光物 发光 | ||
本发明揭示了一种荧光编码微球的解码方法及装置,该解码方法包括如下步骤:获取荧光编码微球的每种荧光物在对应激发光照射下发出的荧光光强;将所述荧光光强输入分类器中得到所述荧光编码微球所属的种类。即使同种荧光编码微球中的不同荧光编码微球发光亮度不一致,本发明也能够准确识别出荧光编码微球所属的种类。
技术领域
本公开涉及生物检测领域,特别涉及一种荧光编码微球的解码方法及装置。
背景技术
生物芯片(biochip)技术是融微电子学、生命科学、计算机科学和光电化学为一体的高通量生物分子检测技术,是生命科学领域的一场重大革命。传统形式的生物芯片技术又称为微阵列(microarray)技术,其原理是将已知序列的生物分子(DNA、RNA、多肽、蛋白质等)集成于固体表面形成探针阵列,用被标记的待检测生物分子与上述探针阵列进行杂交反应,通过检测相应位置的杂交探针,实现生物分子检测的目的。传统生物芯片杂交属于固-液相杂交,其分立的固-液反应环境及洗涤因素使其在检测灵敏度及稀有样品的检测中显现出不足之处。
随着人类基因组计划的进行及人类对自身健康发展的需要,更快速、更高效、更高通量的生物分子检测技术显得尤为重要。因此在传统生物芯片技术的基础上发展出了液相生物芯片(Liquid biochip)技术。
液相生物芯片技术是集流式技术、荧光微球化学合成技术、生物分子杂交技术和高效数字信号处理技术为一体的尖端生物分子检测技术。液相生物芯片技术的核心是荧光编码标记的功能性高分子微球。
目前,对荧光微球进行编码的主要方法是:首先标定某种颜色的荧光染料在不同含量下在对应激发光照射下发出的荧光光强,获得荧光含量与荧光光强的对应关系;然后利用不同含量的荧光染料对微球进行编码,可以得到荧光编码微球的种类与荧光光强之间的对应关系;在解码待测荧光编码微球时,利用对应的激发光照射荧光编码微球,得到对应的荧光强度,进而可以根据荧光编码微球的种类与荧光光强之间的对应关系,得到待测荧光编码微球所属的种类。
然而,这种荧光编码微球的解码方法中,同一批次制备的每个荧光编码微球的荧光强度必须十分均一,而且需要考虑在储存过程中荧光编码微球的荧光物质的漂白、猝灭等问题,导致同一批次规格的荧光编码微球的荧光强度不一致,在计算机进行分析时,可能会出现解码错误。
发明内容
为了解决现有技术中存在的容易解码错误的问题,本公开提供了一种荧光编码微球的解码方法及装置。
一种荧光编码微球的解码方法,包括如下步骤:
获取荧光编码微球的每种荧光物在对应激发光照射下发出的荧光光强;
将所述荧光光强输入分类器中得到所述荧光编码微球所属的种类。
在一个实施例中,获取荧光编码微球的每种荧光物在对应激发光照射下发出的荧光光强的步骤为:
获取荧光编码微球的多种不同荧光物在对应激发光照射下发出的荧光光强。
在一个实施例中,
所述分类器是已训练支持向量机;
通过如下步骤得到所述已训练支持向量机:
利用每个待训练荧光编码微球的种类,以及每个待训练荧光编码微球的每种荧光物在对应激发光照射下的荧光光强对未训练支持向量机进行训练,得到已训练支持向量机。
在一个实施例中,
所述分类器是已训练决策树;
通过如下步骤得到所述已训练决策树:
利用每个待训练荧光编码微球的种类,以及每个待训练荧光编码微球的每种荧光物在对应激发光照射下的荧光光强对未训练决策树进行训练,得到已训练决策树。
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