[发明专利]一种抗痛风药物组合物及其制备方法、制剂与应用

说明书

技术领域

本发明属于中药制备技术领域，具体涉及一种抗痛风药物组合物及其制备方法、制剂与应用。

背景技术

痛风是一种由血清中嘌呤代谢终产品尿酸过量导致的关节炎性疾病。近年来，随着饮食结构的变化，高嘌呤食品的过量摄入，导致了痛风的发生率呈现出增长的趋势，已成为高血糖、高血脂之后的第三类富贵病。中华医学会发出红色预警，痛风发病率每年以7.5%的速度大幅度上升，我国痛风发病人数已达1350万人，1/5的痛风病人已丧失生活能力，痛风病人病程超过10年，绝大部分均发生难以治愈的尿毒症。

痛风是一种古老的疾病，早在数千年前的埃及木乃伊关节中已发现尿酸结晶，其发病机制和病理生理也都早已被详细阐明。尽管如此，国内外对痛风和高尿酸血症的防范仍不尽人意。目前市场的相关类产品已逐渐不能满足人们的需求，因此，开发一种能解决上述问题的产品是非常必要的。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种抗痛风药物组合物；第二目的在于提供所述抗痛风药物组合物的制备方法；第三目的在于提供所述抗痛风药物组合物的制剂；第四目的在于提供所述抗痛风药物组合物的应用。

本发明的第一目的是这样实现的，所述的抗痛风药物组合物包括丹参、川芎、龙血树叶、黄芪和茯苓，重量比为1~3：1~3：1~3：1~3：1~3。

本发明的第二目的是这样实现的，包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序，具体包括：

A、预处理：将各原料中的杂物剔除，经精选、清洗、晾晒、干燥至含水率≤3%备用；

B、粗粉碎：将预处理后的原料丹参、川芎、龙血树叶、黄芪和茯苓分别用粗粉碎机粉碎，过80~140目筛备用；

C、超微粉碎：将粗粉碎后的各原料分别经超微粉碎得到各原料的超微细粉；

D、混配：按配方配比将各原料超微细粉混配均匀得到目标物。

本发明的第三目的是这样实现的，所述的抗痛风药物组合物中加入药学上可以接受的辅料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、蜜丸剂。

本发明的第四目的是这样实现的，所述的抗痛风药物组合物在制备抗痛风药物的应用。

本发明所述的抗痛风药物组合物内服使用时，组方中川芎活血行气，祛风止痛。川芎嗪对血小板体内外聚集均有明显的抑制作用 ,对血液流变性具有良好的改善作用。能有效改善瘀阻所致痛风状况。同时，川芎嗪对肾脏具有保护作用，它可使胞浆和线粒体中抗氧化酶活性增加，逐渐降低丙二醛含量，保护肾功能；黄芪具有补气升阳，利水消肿，行滞通痹的功效。能够通过降低尿酸来缓解痛风症状。同时黄芪在方中可协助以上诸药增强活血化瘀、健脾利湿的作用，从而增强治疗痛风的疗效；丹参活血祛瘀，可使瘀滞的微循环血流加速，流态改变，微血管口径扩大，开放数量增加，改善肿胀状态，同时，丹参可通过作用于中枢神经缓解痛风所引起的疼痛；龙血树叶具有清火解毒，活血化瘀，消肿止痛的作用。对风湿性关节炎，肢体肿胀疼痛；风湿热痹型痛风具有显著疗效；茯苓具有利水渗湿，健脾的作用。用于脾虚食少。对脾虚不能运化水湿，导致痰瘀、湿热蕴结所致的痛风具有治疗作用。同时茯苓具有降低尿酸的作用，可治疗尿酸升高引起的痛风症状。本发明所述抗痛风药物组合物能有效改善湿热痰瘀等阻滞经络所引起的痛风，并降低尿酸水平。

本发明所述的抗痛风药物组合物按照精确设定的组方混配制成，根据原药物理、化学性质及所含活性成分进行配伍达到抗痛风的功效作用，并具有生物利用度高、活性成分溶出快、药物吸收效果好且副作用小的特点。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。

本发明所述的抗痛风药物组合物包括丹参、川芎、龙血树叶、黄芪和茯苓，重量比为1~3：1~3：1~3：1~3：1~3。

所述的抗痛风药物组合物中丹参、川芎、龙血树叶、黄芪和茯苓的重量比为2:2:2:2:2。

本发明所述的抗痛风药物组合物的制备方法，包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序，具体包括：

A、预处理：将各原料中的杂物剔除，经精选、清洗、晾晒、干燥至含水率≤3%备用；

B、粗粉碎：将预处理后的原料丹参、川芎、龙血树叶、黄芪和茯苓分别用粗粉碎机粉碎，过80~140目筛备用；

C、超微粉碎：将粗粉碎后的各原料分别经超微粉碎得到各原料的超微细粉；

D、混配：按配方配比将各原料超微细粉混配均匀得到目标物。