[发明专利]一种亨利兜兰的组织培养快速繁殖方法有效
| 申请号： | 201710108873.8 | 申请日： | 2017-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN106718944B | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | 贾瑞冬;葛红;李秋香;张晓;周妍慧;徐玉凤;王洪云;刘娜 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04;A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 王建秀;郗名悦 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 亨利 兜兰 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种亨利兜兰组织培养快速繁殖的方法，包括以下步骤：
(1)自交授粉：选择花大色艳的亨利兜兰进行异花授粉；
(2)果荚采摘：在亨利兜兰自交后270-330天采集果荚；
(3)无菌播种：以采集的果荚为外植体进行消毒，切开果荚将种子接种在萌发培养基中，暗培养8周后转为光照周期为12h培养；
(4)增殖继代培养：将步骤(3)中产生的幼苗接种到增殖培养基中，每4周继代一次；
(5)生根壮苗培养：将步骤(4)中增殖培养8周的、生长健壮的2cm幼苗转接到生根壮苗培养基中进行培养；
(6)生根苗移栽：在步骤(5)中的幼苗培养4周后，将根系生长良好的植株转移到自然光下炼苗，然后将其移栽至基质中进行培养，
其中所述萌发培养基为1/2MS+100ml/L椰汁+1.0mg/L NAA+1.0g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶或所述萌发培养基为1/2MS+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶；
其中所述增殖培养基为1/2MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+100ml/L椰乳+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶；
其中所述生根壮苗培养基为1/2 MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+1.5g/L活性炭+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉胶。
2.如权利要求1所述的方法，其中在亨利兜兰自交后270天采集果荚。
3.如权利要求1所述的方法，其中在亨利兜兰自交后330天采集果荚。
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