[发明专利]基于芳杂环并‑2,8‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.基于芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物，其特征在于，化学结构式如下：

式中，Ar₁为芳杂环基团；R₁-R₁₄均选自-H、-F、-Cl、-Br、-I、-D、-CN、-NO₂、-CF₃、碳原子数1～20的直链烷烃基、碳原子数1～20的烷烃醚基团、碳原子数1-10的烷烃硫醚基团；0≤x≤1；聚合度n为1-300；

Ar为电子传输单元或者空穴传输单元，Ar为如下结构式中的任意一种：

2，7-取代芴；

3，6-取代芴；

2，7-取代硅芴；

3，6-取代硅芴；

2，7-取代螺芴；

3，6-取代螺芴；

2，7-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；3，6-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；2，7-取代咔唑；

3，6-取代咔唑；

2，6-取代-二噻吩并噻咯；

2，6-取代-二噻吩并环戊二烯；

2，5-取代吡啶；

2，6-取代吡啶；

3，5-取代吡啶；

3，5-双(4-取代-苯基)-4-基-1，2，4-三唑；

3，5-双(4-取代-苯基)-1，2，4-噁二唑；

4，7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)-2，1，3-苯并噻二唑；

4，7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)2，1，3-苯并硒二唑；

4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并噻二唑；

4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并硒二唑；

2，5-取代-3，4-二烷基噻吩；

2，5-取代-3，4-二烷基硒吩；

5，5-取代-4，4-二烷基-联噻吩；

茚芴；

吲哚咔唑；

4，9-取代-6，7-烷基-萘并噻二唑；

4，9-取代-6,7-烷基-萘并硒二唑；

萘并茚芴；

其中，R为H、芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或支链烷基，或为碳原子数1-20的烷氧基。

2.根据权利要求1所述的基于芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物，其特征在于，所述R₁～R₁₄均选自氘、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、碳原子数1～20的氨基、碳原子数1～20的烯基、碳原子数1～20的炔基、碳原子数1～10的芳烷基、碳原子数1～10的芳基或碳原子数1～10的杂芳基。

3.权利要求1或2所述的基于芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

在氩气氛围下，将芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩的单体与含Ar结构的硼酸酯单体通过Suzuki聚合反应后，再依次采用苯硼酸和溴苯进行封端反应，得到所述基于芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物。

4.根据权利要求3所述的基于芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩的单体与含Ar结构的硼酸酯单体的摩尔比为1：1；所述芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩的单体与苯硼酸的摩尔比为1.1:1；所述苯硼酸与溴苯的摩尔比为1:3.8。

5.根据权利要求3所述的基于芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述Suzuki聚合反应的温度为80～100℃，时间为24～48小时；所述苯硼酸和溴苯进行封端反应的温度为80～100℃，时间为12～24小时。

6.权利要求1或2所述的基于芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物应用于制备发光二极管的发光层，其特征在于，将基于芳杂环并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物用有机溶剂溶解，再通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜，得到发光二极管的发光层。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述有机溶剂包括氯苯。