[发明专利]催化剂的制备方法及催化剂在审
申请号: | 201710112344.5 | 申请日: | 2017-02-28 |
公开(公告)号: | CN108503747A | 公开(公告)日: | 2018-09-07 |
发明(设计)人: | 贾若琨 | 申请(专利权)人: | 南通途纳新材料有限公司 |
主分类号: | C08F220/54 | 分类号: | C08F220/54;C08F220/06;B01J31/06 |
代理公司: | 深圳市赛恩倍吉知识产权代理有限公司 44334 | 代理人: | 曹爱红 |
地址: | 226001 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化剂 十二烷基丙烯酰胺 丙烯酸 制备 合成 合成中间产物 方法生成 时间成本 最终产物 传统的 水处理 滤膜 生产成本 排斥 | ||
1.一种催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
向二甲亚砜溶剂中加入丙烯酸和十二烷基丙烯酰胺,得到溶液1;
向上述溶液1中加入苯和偶氮二异丁腈,加热至60℃,聚合反应12小时,得到溶液2;
用旋转蒸发仪蒸发浓缩所述溶液2,得到聚合物;
将所述聚合物溶解在氯仿溶剂中,得到溶液3;
向所述溶液3中加入乙酸进行沉淀;
离心分离后减压干燥,得到沉淀物;
重复上述溶解、沉淀、离心和干燥步骤得到所述催化剂。
2.如权利要求1所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述十二烷基丙烯酰胺的制备方法包括:
向一氯仿溶剂中加入三乙胺、十二胺,在冰浴条件下搅拌,得到第一溶液;
向另一氯仿溶剂中加入丙稀酰氯,得到第二溶液;
在冰浴条件下向所述第一溶液中加入所述第二溶液,冰浴30分钟后再在常温下反应1小时,得到第三溶液;
调节所述第三溶液中的PH值为1,放置30~60分钟;
将所述第三溶液分液得到有机相1;
调节所述有机相1中的PH值为9,分液得到有机相2;
向所述有机相2中加入与所述有机相2等体积的饱和食盐水,分液得到有机相3;
用旋转蒸发仪蒸发浓缩所述有机相3,得到粗产品;
向所述粗产品加入乙酸乙酯进行再结晶,滤取结晶,减压干燥得到所述十二烷基丙烯酰胺。
3.如权利要求2所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“向一氯仿溶剂中加入三乙胺、十二胺,在冰浴条件下搅拌,得到第一溶液”中,所述氯仿溶剂的质量为30ml,所述三乙胺的质量为2.94ml,所述十二胺的质量为2.99g。
4.如权利要求2所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“向另一氯仿溶剂中加入丙稀酰氯,得到第二溶液”中,所述丙稀酰氯的质量为1.71ml。
5.如权利要求1所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“向二甲亚砜溶剂中加入丙烯酸和十二烷基丙烯酰胺,得到溶液1”中,所述二甲亚砜溶剂的质量为5.2ml,所述丙烯酸的质量为0.076g,所述十二烷基丙烯酰胺的质量为1.0g,所述步骤“向上述溶液1中加入苯和偶氮二异丁腈,加热至60℃,聚合反应12小时,得到溶液2”中,所述苯的质量为20ml,所述偶氮二异丁腈的质量为0.017g。
6.如权利要求2所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“调节所述第三溶液中的PH值为1,放置30~60分钟”具体包括:向所述第三溶液中加入1mol/L的盐酸溶液,调节所述第三溶液的PH值为1。
7.如权利要求2所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“调节所述有机相1中的PH值为9,分液得到有机相2”具体包括:向所述有机相1中加入碳酸氢钠溶液,调节所述有机相1的PH值为9。
8.如权利要求1所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述催化剂为聚N-十二烷基丙烯酰胺丙烯酸。
9.一种催化剂,其特征在于,所述催化剂由如权利要求1-8中任一项所述的催化剂的制备方法制成。
10.如权利要求9所述的催化剂,其特征在于,所述催化剂为聚N-十二烷基丙烯酰胺丙烯酸。
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