[发明专利]催化剂的制备方法及催化剂在审

专利信息
申请号: 201710112344.5 申请日: 2017-02-28
公开(公告)号: CN108503747A 公开(公告)日: 2018-09-07
发明(设计)人: 贾若琨 申请(专利权)人: 南通途纳新材料有限公司
主分类号: C08F220/54 分类号: C08F220/54;C08F220/06;B01J31/06
代理公司: 深圳市赛恩倍吉知识产权代理有限公司 44334 代理人: 曹爱红
地址: 226001 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 催化剂 十二烷基丙烯酰胺 丙烯酸 制备 合成 合成中间产物 方法生成 时间成本 最终产物 传统的 水处理 滤膜 生产成本 排斥
【权利要求书】:

1.一种催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

向二甲亚砜溶剂中加入丙烯酸和十二烷基丙烯酰胺,得到溶液1;

向上述溶液1中加入苯和偶氮二异丁腈,加热至60℃,聚合反应12小时,得到溶液2;

用旋转蒸发仪蒸发浓缩所述溶液2,得到聚合物;

将所述聚合物溶解在氯仿溶剂中,得到溶液3;

向所述溶液3中加入乙酸进行沉淀;

离心分离后减压干燥,得到沉淀物;

重复上述溶解、沉淀、离心和干燥步骤得到所述催化剂。

2.如权利要求1所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述十二烷基丙烯酰胺的制备方法包括:

向一氯仿溶剂中加入三乙胺、十二胺,在冰浴条件下搅拌,得到第一溶液;

向另一氯仿溶剂中加入丙稀酰氯,得到第二溶液;

在冰浴条件下向所述第一溶液中加入所述第二溶液,冰浴30分钟后再在常温下反应1小时,得到第三溶液;

调节所述第三溶液中的PH值为1,放置30~60分钟;

将所述第三溶液分液得到有机相1;

调节所述有机相1中的PH值为9,分液得到有机相2;

向所述有机相2中加入与所述有机相2等体积的饱和食盐水,分液得到有机相3;

用旋转蒸发仪蒸发浓缩所述有机相3,得到粗产品;

向所述粗产品加入乙酸乙酯进行再结晶,滤取结晶,减压干燥得到所述十二烷基丙烯酰胺。

3.如权利要求2所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“向一氯仿溶剂中加入三乙胺、十二胺,在冰浴条件下搅拌,得到第一溶液”中,所述氯仿溶剂的质量为30ml,所述三乙胺的质量为2.94ml,所述十二胺的质量为2.99g。

4.如权利要求2所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“向另一氯仿溶剂中加入丙稀酰氯,得到第二溶液”中,所述丙稀酰氯的质量为1.71ml。

5.如权利要求1所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“向二甲亚砜溶剂中加入丙烯酸和十二烷基丙烯酰胺,得到溶液1”中,所述二甲亚砜溶剂的质量为5.2ml,所述丙烯酸的质量为0.076g,所述十二烷基丙烯酰胺的质量为1.0g,所述步骤“向上述溶液1中加入苯和偶氮二异丁腈,加热至60℃,聚合反应12小时,得到溶液2”中,所述苯的质量为20ml,所述偶氮二异丁腈的质量为0.017g。

6.如权利要求2所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“调节所述第三溶液中的PH值为1,放置30~60分钟”具体包括:向所述第三溶液中加入1mol/L的盐酸溶液,调节所述第三溶液的PH值为1。

7.如权利要求2所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤“调节所述有机相1中的PH值为9,分液得到有机相2”具体包括:向所述有机相1中加入碳酸氢钠溶液,调节所述有机相1的PH值为9。

8.如权利要求1所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述催化剂为聚N-十二烷基丙烯酰胺丙烯酸。

9.一种催化剂,其特征在于,所述催化剂由如权利要求1-8中任一项所述的催化剂的制备方法制成。

10.如权利要求9所述的催化剂,其特征在于,所述催化剂为聚N-十二烷基丙烯酰胺丙烯酸。

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