[发明专利]FAM78A基因的用途

说明书

本发明公开了FAM78A基因的用途，用于制备诊断肺腺癌的产品和/或治疗肺腺癌的药物组合物。本发明公开了一种筛选治疗肺腺癌的潜在物质的方法，当加入表达或含有FAM78A基因或其编码的蛋白的体系中候选物质能增加FAM78A的表达和/活性时，表明该物质为治疗肺腺癌的潜在物质。本发明公开的与肺腺癌发生发展相关的FAM78A基因，可作为肺腺癌的生物标志物，帮助医生制定个性化的治疗方案。

技术领域

本发明属于生物医药领域，涉及FAM78A基因的用途，具体的涉及基因FAM78A在肺腺癌早期诊断和治疗中的用途。

背景技术

随着人类生存环境的恶化，全世界癌症的发病率正在逐年升高，恶性肿瘤成为世界上致死率最高的疾病之一。而肺癌已成为最常见的恶性肿瘤，其发病率及致死率居所有恶性肿瘤之首。肺癌可以分为非小细胞肺癌(non small cell lung cancer，NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer，SCLC)，其中NSCLC约占肺癌总数的80％-85％，NSCLC中的肺腺癌占比逐年升高。在我国，肺癌的发病率及死亡率已跃居第一位，取代肝癌成为导致肿瘤患者死亡的主要疾病。据第三次全国疾病死因调查情况显示，近30年由于吸烟人群增加及环境污染加剧等因素，我国肺癌死亡率上升了465％，同时发病率也在逐步上升，对全社会人民的健康和生命造成了极大威胁。

肿瘤是一种分子水平的疾病，从基因蛋白水平进行肿瘤的研究是最终途径。近年在整体水平上以高通量分子扫描手段为基础的基因组学、蛋白质组学以及计算机辅助设计等技术的整合及相互关联的“技术链”的应用等为肿瘤的研究提供了新的契机，并且已经在乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤等的研究中取得了丰硕的成果。其中基因表达谱芯片是最典型的代表，通过基因表达谱芯片可以检测和筛选肿瘤组织与正常组织的差异基因以及癌基因、抑癌基因的变化及变化关系，从中寻找病因，为早期诊断及根治提供线索和依据。

目前治疗NSCLC的常规方法有手术治疗、铂二联化疗、放疗和靶向治疗等，但是这些常规治疗方法对中晚期肿瘤患者来说不能达到治愈的目的，因此，多数患者治疗后生存期仍很短，5年生存率不到15％。由于多数NSCLC患者早期无特异临床表现，在确诊时已至中晚期，多数患者已出现转移和局部侵犯。因此，探讨NSCLC的发病调控机制，早期干预肿瘤细胞的生长、侵袭和迁移能力，有助于提高NSCLC病人的生存率，降低其死亡率，为肺癌的基因诊断和靶向治疗提供更为可靠的依据。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于一种肺腺癌的生物标志物在肺腺癌早期诊断和治疗中的应用。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明提供了一种FAM78A基因的用途，用于制备早期诊断肺腺癌的产品。

进一步，所述产品包括：用RT-PCR、实时定量PCR、原位杂交或芯片诊断肺腺癌的产品。

进一步，所述用RT-PCR诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增FAM78A基因的引物；所述用实时定量诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增FAM78A基因的引物；所述用原位杂交诊断肺腺癌的产品包括与FAM78A基因的核酸序列杂交的探针；所述用芯片诊断肺腺癌的产品包括与FAM78A基因的核酸序列杂交的探针或与FAM78A蛋白特异性结合的抗体或配体。。

本发明提供了一种诊断肺腺癌的产品，所述产品能通过检测样本中FAM78A的表达水平来诊断肺腺癌。

进一步，所述的产品包括芯片、制剂、或试剂盒。

进一步，所述芯片可用于检测包括FAM78A基因在内的多个基因或其编码的蛋白(例如，与肺腺癌相关的多个基因)的表达水平；所述试剂盒可用于检测包括FAM78A基因在内的多个基因或其编码的蛋白(例如，与肺腺癌相关的多个基因)的表达水平。