[发明专利]水稻香味基因fgr功能标记及其专用引物序列在审
申请号: | 201710114081.1 | 申请日: | 2017-02-28 |
公开(公告)号: | CN106702004A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 邓国富;周维永;卿冬进;高利军;戴高兴;黄娟;高菊;梁海福;周萌;陈仁天;陈韦韦 | 申请(专利权)人: | 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室;广西壮族自治区农业科学院水稻研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙)44248 | 代理人: | 胡吉科 |
地址: | 530007 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水稻 香味 基因 fgr 功能 标记 及其 专用 引物 序列 | ||
1.一种水稻香味基因fgr功能标记的专用引物序列,其特征在于,所述水稻香味基因fgr的香味等位基因的显性分子标记M-fgr由三条引物构成:
fgrF引物:ttgtttggagcttgctgatg;
fgrIn引物:AACCATAGGAGCAGgTGAAAT;
fgrR引物:acaaagtcccgcacttcaga。
2.一种水稻香味基因fgr功能标记,其特征在于,采用以下步骤进行分子标记:
步骤S1:提取水稻植株的基因组DNA;
步骤S2:PCR 扩增:以步骤S1的水稻植株基因组DNA为模板,将权利要求1所述的fgrF、fgrIn和fgrR引物加入到PCR反应体系中,对所述的水稻植株基因组DNA进行扩增得到扩增产物;
步骤S3:将PCR扩增产物在质量百分比浓度为1.2%的包含有GelRed核酸染料的琼脂糖凝胶中电泳,然后在紫外灯下观察并拍照获得电泳图;
步骤S4:根据电泳图进行分析。
3.根据权利要求2所述的水稻香味基因fgr功能标记,其特征在于:进行电泳图分析时,如果同时含有569bp和260bp两条特征条带,则为含有香味fgr等位基因,表型为香味品种;如果仅含有569bp的特征条带,则为不含香味fgr等位基因,表型为非香味品种。
4.根据权利要求3所述的水稻香味基因fgr功能标记,其特征在于,所述PCR反应体系为20 μL的体系:2.0 μL的10×PCR Buffer;0.5 μL的10 mM dNTPs;5 μM的fgrF引物1.0 μL;5 μM的fgrIn引物1.0 μL;5 μM的fgrR引物1.0 μL;0.2 μL 的Taq DNA聚合酶,2.0 μL的模板DNA,12.3 μL的ddH2O。
5.根据权利要求4所述的水稻香味基因fgr功能标记,其特征在于:所述PCR扩增的反应程序为:94 ℃预变性5 min ;94℃变性30 sec、58℃退火45 sec、72℃延伸1 min,循环35次;然后72℃延伸5 min 后得到扩增产物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室;广西壮族自治区农业科学院水稻研究所,未经广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室;广西壮族自治区农业科学院水稻研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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