[发明专利]水稻香味基因fgr功能标记及其专用引物序列在审

专利信息
申请号: 201710114081.1 申请日: 2017-02-28
公开(公告)号: CN106702004A 公开(公告)日: 2017-05-24
发明(设计)人: 邓国富;周维永;卿冬进;高利军;戴高兴;黄娟;高菊;梁海福;周萌;陈仁天;陈韦韦 申请(专利权)人: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室;广西壮族自治区农业科学院水稻研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙)44248 代理人: 胡吉科
地址: 530007 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 水稻 香味 基因 fgr 功能 标记 及其 专用 引物 序列
【权利要求书】:

1.一种水稻香味基因fgr功能标记的专用引物序列,其特征在于,所述水稻香味基因fgr的香味等位基因的显性分子标记M-fgr由三条引物构成:

fgrF引物:ttgtttggagcttgctgatg;

fgrIn引物:AACCATAGGAGCAGgTGAAAT;

fgrR引物:acaaagtcccgcacttcaga。

2.一种水稻香味基因fgr功能标记,其特征在于,采用以下步骤进行分子标记:

步骤S1:提取水稻植株的基因组DNA;

步骤S2:PCR 扩增:以步骤S1的水稻植株基因组DNA为模板,将权利要求1所述的fgrF、fgrIn和fgrR引物加入到PCR反应体系中,对所述的水稻植株基因组DNA进行扩增得到扩增产物;

步骤S3:将PCR扩增产物在质量百分比浓度为1.2%的包含有GelRed核酸染料的琼脂糖凝胶中电泳,然后在紫外灯下观察并拍照获得电泳图;

步骤S4:根据电泳图进行分析。

3.根据权利要求2所述的水稻香味基因fgr功能标记,其特征在于:进行电泳图分析时,如果同时含有569bp和260bp两条特征条带,则为含有香味fgr等位基因,表型为香味品种;如果仅含有569bp的特征条带,则为不含香味fgr等位基因,表型为非香味品种。

4.根据权利要求3所述的水稻香味基因fgr功能标记,其特征在于,所述PCR反应体系为20 μL的体系:2.0 μL的10×PCR Buffer;0.5 μL的10 mM dNTPs;5 μM的fgrF引物1.0 μL;5 μM的fgrIn引物1.0 μL;5 μM的fgrR引物1.0 μL;0.2 μL 的Taq DNA聚合酶,2.0 μL的模板DNA,12.3 μL的ddH2O。

5.根据权利要求4所述的水稻香味基因fgr功能标记,其特征在于:所述PCR扩增的反应程序为:94 ℃预变性5 min ;94℃变性30 sec、58℃退火45 sec、72℃延伸1 min,循环35次;然后72℃延伸5 min 后得到扩增产物。

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