[发明专利]包含稳定的、无定形杂化纳米颗粒的药物组合物在审
| 申请号： | 201710114340.0 | 申请日： | 2013-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN107115317A | 公开（公告）日： | 2017-09-01 |
| 发明（设计）人： | 马格纳斯·布里尚德;穆斯塔法·德米尔比克;杰拉德·杰信;马丁·马尔姆斯滕;海琳·迪兰德 | 申请（专利权）人： | X喷雾微粒公司 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K31/437;A61K31/506;A61K31/517;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/38;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 高瑜,郑霞 |
| 地址： | 瑞典*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 包含 稳定 无定形 纳米 颗粒 药物 组合 | ||
1.一种药物组合物，所述药物组合物包含索拉非尼和至少一种聚合物稳定与基质形成组分的稳定的、无定形杂化纳米颗粒；该组合物任选地进一步包含至少一种药学上可接受的增溶剂。
2.如权利要求1所述的组合物，该组合物进一步包含至少一种药学上可接受的增溶剂。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述增溶剂在该组合物中是独立于这些稳定的、无定形杂化纳米颗粒而存在的。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述增溶剂被分布到这些稳定的、无定形杂化纳米颗粒的表面上。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述组合物相比于处于粗制的结晶形式的所述索拉非尼的溶出度提供了增加的溶出度。
6.如权利要求5所述的组合物，其中所述溶出度是通过流通池系统测量的。
7.如权利要求5或6所述的组合物，其中所述溶出度是在溶解的最初0到10分钟之内测量的。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的组合物，其中所述增加的溶出度是在一种溶液中测量的，其被测量为包含所述索拉非尼的所述稳定的、无定形杂化纳米颗粒与处于粗制的结晶形式的所述索拉非尼的溶出度比值。
9.如权利要求8所述的组合物，其中所述溶出度比值是从1.5:1到500:1，例如从10:1到30:1。
10.根据权利要求5至9中任一项所述的组合物，其中所述溶出度是在一种具有肠道pH的溶液例如FaSSIF或FeSSIF中测量的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于X喷雾微粒公司，未经X喷雾微粒公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710114340.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
