[发明专利]一种新型抗病毒分子Kdm6a的抗病毒作用及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术和医学领域，具体地说，本发明涉及赖氨酸特异性去甲基化酶6a(Lysine-specific deMethylase 6a，Kdm6a)在抵抗外源病毒感染，和治疗病毒感染导致的相关疾病中的效应、作用机制、实施方法和用途。

背景技术

病毒是由一种以核酸(核糖核酸RNA或脱氧核糖核酸DNA)为核心，以蛋白质为外壳(衣壳capsid)而组成的微小颗粒，其核酸可分为单股或双股，线形或球形。病毒是最小的生物病原体，从20nm到300nm不等：其中最大的是痘类病毒，例如痘苗病毒为300nm×200nm，在普通光学显微镜下勉强可见；中等大小的如流行性感冒病毒，直径为80～100nm；小型病毒如流行性乙型脑炎病毒，直径为20nm，必须在电子显微镜下才能见到(基础病毒学，莽克强等著，化学工业出版社，2005年第一版；分子病毒学，黄文林等著，人民卫生出版社，2001年第一版)。

随着病毒学和免疫学研究的进展，人们对病毒性疾病(Viral diseases)的认识也逐渐发展。最常用的病毒分类方式是根据核酸的性质(RNA或DNA)来对病毒进行分类，一般将病毒分为DNA病毒和RNA病毒。常见的致病性DNA病毒主要有人乳头状瘤病毒(HPV)、乙肝病毒(HBV)、EB病毒等，常见的致病性RNA病毒包括流行性出血热病毒、人获得性免疫缺陷病毒(HIV)、严重急性呼吸综合征(SARS)病毒以及流感病毒等(基础病毒学，莽克强等著，化学工业出版社，2005年第一版；分子病毒学，黄文林等著，人民卫生出版社，2001年第一版)。病毒性疾病根据临床表现及传染方式，可以分为呼吸道病毒、虫媒病毒、出疹性病毒、肠道病毒所致感染等。

病毒性疾病往往引起比较严重的临床表现，每每引起暴发流行。病毒感染后除了短期内引起感染所引起的局部炎症外，长期的病毒感染可以导致肿瘤以及器官功能衰竭等严重的疾病，如HPV感染引起的宫颈癌、HBV感染引起的肝癌、肝硬化和肝功能衰竭、EB病毒引起的鼻咽癌、HIV引起的免疫功能缺陷和卡波济氏肉瘤、SARS引起的呼吸功能衰竭以及流感病毒引起的呼吸功能障碍等(基础病毒学，莽克强等著，化学工业出版社，2005年第一版；分子病毒学，黄文林等著，人民卫生出版社，2001年第一版)。

每一种流行性病毒感染都可以造成极大的人体健康和国民经济的损失，然而至今对抗病毒尚无特效药，临床治疗重点就在对症和保守治疗，因此病毒性疾病的发病的分子和免疫学机理的研究和治疗策略的研究具有重大的科学意义和显示意义。

干扰素(interferon，IFN)是一组体内存在的、有广泛生物活性的微量调节蛋白，具有广谱抗病毒、抗细胞增殖和免疫调节活性，已被广泛用于临床。干扰素是病毒感染后宿主细胞释放的具有抗病毒特性的糖蛋白。根据其生物学、生物化学、基因特征及细胞来源，可分为四种类型，即α、β、γ、ω型干扰素，分别来源于白细胞(单核/巨噬细胞)、成纤维细胞、淋巴细胞(T-cell和滋养层细胞)。干扰素具有抗病毒、抗增殖和免疫调节3种功能。其中α、β型IFN又称为I型干扰素，在病毒性疾病的治疗中具有重要地位。

干扰素已经广泛应用于病毒性疾病的治疗，如带状疱疹、疱疹性口咽、小儿病毒性肺炎、流行性乙型脑炎、病毒性肝炎、艾滋病、尖锐湿疣、SARS等，可以抑制病毒的复制并调节病毒特异性免疫反应的产生，是目前已经得以证明并商业化应用于临床病毒性治疗的有效生物制剂。