[发明专利]一种红阳猕猴桃用增加果实红心色泽的生物复合肥在审
申请号: | 201710118218.0 | 申请日: | 2017-03-01 |
公开(公告)号: | CN106866244A | 公开(公告)日: | 2017-06-20 |
发明(设计)人: | 茅建新 | 申请(专利权)人: | 苏州市相城区石新苗木产销专业合作社 |
主分类号: | C05G3/00 | 分类号: | C05G3/00;C05G3/02;C05G3/04;C12N1/20;C12R1/01;C12R1/04;C12R1/445 |
代理公司: | 北京集智东方知识产权代理有限公司11578 | 代理人: | 张红,程立民 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 猕猴桃 增加 果实 红心 色泽 生物 复合 | ||
技术领域
本发明涉及农业肥料领域,尤其涉及一种红阳猕猴桃用增加果实红心色泽的生物复合肥。
背景技术
红阳猕猴桃又名红心奇异果/红心猕猴桃,特性是果实中大、整齐;果实为短圆柱形,果皮呈绿褐色,无毛。含糖分高,富含钙、铁、钾等多种矿物质及十七种氨基酸,维C高达135。果肉翠绿色,果汁甜酸适中,清香爽口,品质极优。可直接食用,也可适合制作工艺菜肴。
猕猴桃的生长环境,根系在坚硬土层内的分布较浅,在疏松的土壤内可以分布较深的特性,在酸性、微酸性(土壤pH 5.5—6.5)或中性土壤上都能生长良好。现较多数地区种植的猕猴桃,因连年不当施用化肥、农药和膨大剂,往往导致果实品质差,丰产性不强,产量较低,且抗病害性能差,例如细菌性溃疡病和真菌性叶斑病严重影响猕猴桃的产量和品质。
中国发明专利CN102060629A涉及一种马铃薯专用药肥及其制备方法,所述药肥是在有机肥中混入农药制成,所述农药的配方组成为:2%春雷霉素可湿性粉剂、DT可湿性粉剂、50%辛硫磷乳剂和毒死蜱乳剂,各组成的质量份数为2%春雷霉素可湿性粉剂25-35份、DT可湿性粉剂25-35份、50%辛硫磷乳剂15-25份和毒死蜱乳剂15-25份。通过将肥料和农药有机地结合在一起,使用较为方便。能显著地防治马铃薯黑腐病和地老虎等地下病虫害,有效地提高马铃薯出苗率和马铃薯的商品性,但是本发明对于花椰菜生长不具有特殊性,不利于花椰菜的生长需求,同时该发明添加无机及有机农药成分,不利于土壤品质的改善,对生态环境造成一定的不利影响。
红阳猕猴桃果实红色这一特殊性状较稳定,而中国国内其它地方和新西兰培育的红肉猕猴桃果肉颜色表现出不稳定,红色变异很大,年际间、株与株间均不稳定。红阳猕猴桃果实红色这一性征是表征红阳猕猴桃重要的特征,提高红心色泽,对于提高红阳猕猴桃的感官品质是一种重要的作用。
发明内容
本发明针对现有技术存在的问题,提供一种红阳猕猴桃用增加果实红心色泽的生物复合肥,通过施用生物肥合法提高猕猴桃果实的红心色泽,施用方便,经济环保,还能够提高红阳猕猴桃的产量和平均单果重量,提高红阳猕猴桃种植的经济效益。
本发明提供如下技术方案:
一种红阳猕猴桃用增加果实红心色泽的生物复合肥,包括以下组分:
硫氧化菌、放线菌、硝化细菌、金黄色葡萄球菌、牛粪、小麦秸秆、玉米秸秆;
其制备过程包括以下步骤:
第一步:硫氧化菌与放线菌的混合培养:
称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中,添加0.5-0.8g的1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮溶液,经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒,开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌10-20min,待高压杀菌后,取出培养基放置到超净工作台中,等培养基的温度降到60-70℃左右,在无菌的条件下,将硫氧化菌接种到培养基中,接种好大肠杆菌继续接种放线菌,然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37-38℃,培养8-10h;
第二步:硝化细菌与金黄色葡萄球菌的培养:
将培养工作中需要用到的接种环和酒精灯以及其它器具放置到超净工作台中,开启超净工作台,打开紫外灯,照射20-30min左右关闭紫外灯,将硝化细菌制成的悬浮液在30-40℃,140-150r/min环境下于摇床中培养7d后添加金黄色葡萄球菌继续培养,培养结束后的悬浮液放置于0-4℃冰箱中保存备用;
第三步:堆肥发酵:
待混合培养液中活菌数大于等于1×108个/ml后,分别用移液器取出,然后按照硫氧化菌与放线菌:硝化细菌与金黄色葡萄球菌为5-10:1的比例接种到固体培养基中,混合均匀,共同置于37℃的培养箱中培养10-14h后接种到由牛粪、小麦秸秆、玉米秸秆混合构成的有机肥料中,接种量为0.5-1g/kg,发酵时间为5-6天,发酵结束后将混合物料混匀分装得到生物复合肥。
优选的,所述第一步硫氧化菌与放线菌的混合培养中称取15g营养肉汤培养基于500ml蒸馏水中,添加0.5-0.7g的1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮溶液,经振荡搅拌后放入立式压力蒸汽灭菌器内杀菌消毒,开启超净工作台后打开紫外线进行杀菌20min,待高压杀菌后,取出培养基放置到超净工作台中,等培养基的温度降到60℃左右,在无菌的条件下,将硫氧化菌接种到培养基中,接种好大肠杆菌继续接种放线菌,然后放入生化培养箱中并将培养箱温度调至37-38℃,培养9-10h。
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