[发明专利]钠离子电池用四氧化三钴碳纳米纤维的电纺丝制备方法在审

专利信息
申请号: 201710121439.3 申请日: 2017-03-02
公开(公告)号: CN106784745A 公开(公告)日: 2017-05-31
发明(设计)人: 辛督强;王永仓;徐强 申请(专利权)人: 西京学院
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/52;H01M4/62;H01M10/054;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所61215 代理人: 贺建斌
地址: 710123 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 钠离子 电池 氧化 三钴碳 纳米 纤维 纺丝 制备 方法
【权利要求书】:

1.钠离子电池用Co3O4碳纳米纤维的电纺丝制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)电纺丝前驱体液的配置:将Co2+盐溶于去离子水和有机溶剂按照体积比1:1的混合溶液中,Co2+盐的质量与去离子水和有机溶剂混合溶液的质量体积比为0.14~0.29g/mL;然后再给混合溶液加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)粉体,搅拌得到均匀的电纺丝前驱体液,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与去离子水和有机溶剂混合溶液的质量体积比为0.08~0.15g/mL;

所述的Co2+盐选自氯化钴、硝酸钴或硫酸钴中的任意一种;

所述的有机溶剂选自乙醇、甲醇或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的任意一种;

所述的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分子量为130万;

2)电纺丝法制备Co2+盐/PVP复合纤维膜:以步骤1)得到的电纺丝前驱体液进行静电纺丝,得到Co2+盐/PVP复合纤维膜,纺丝电压12~25kV;喷头到接收板的间距8~20cm;环境湿度30~60%;

3)Co3O4碳纳米纤维的制备:将步骤2)得到的Co2+盐/PVP复合纤维膜进行煅烧,使其预氧化和碳化,得到Co3O4碳纳米纤维,

预氧化的参数为:升温速率为0.5~6℃/min;煅烧温度为300~400℃;煅烧时间为2~5h;煅烧气氛为空气;

碳化的参数为:升温速率为3~8℃/min;煅烧温度为700~900℃;煅烧时间为2~5h;煅烧气氛为空气。

2.根据权利要求1所述的方法制备的Co3O4碳纳米纤维,其特征在于:其Co3O4纳米晶体的形貌为超薄六方纳米片状,粒径为5~20nm,均匀地嵌在直径约为150nm的碳纳米纤维中。

3.根据权利要求1所述的钠离子电池用Co3O4碳纳米纤维的电纺丝制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)电纺丝前驱体液的配置:将Co2+盐溶于去离子水和有机溶剂按照体积比1:1的混合溶液中,Co2+盐的质量与去离子水和有机溶剂混合溶液的质量体积比为0.14g/mL;然后再给混合溶液加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)粉体,搅拌得到均匀的电纺丝前驱体液,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与去离子水和有机溶剂混合溶液的质量体积比为0.08g/mL;

所述的Co2+盐为硝酸钴;

所述的有机溶剂为乙醇;

所述的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分子量为130万;

2)电纺丝法制备Co2+盐/PVP复合纤维膜:以步骤1)得到的电纺丝前驱体液进行静电纺丝,得到Co2+盐/PVP复合纤维膜,纺丝电压15kV;喷头到接收板的间距12cm;环境湿度50%;

3)Co3O4碳纳米纤维的制备:将步骤2)得到的Co2+盐/PVP复合纤维膜进行煅烧,使其预氧化和碳化,得到Co3O4碳纳米纤维,

预氧化的参数为:升温速率为2℃/min;煅烧温度为350℃;煅烧时间为2h;煅烧气氛为空气;

碳化的参数为:升温速率为4℃/min;煅烧温度为800℃;煅烧时间为2h;煅烧气氛为空气。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西京学院,未经西京学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710121439.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top