[发明专利]苯和二异丙苯生产正丙苯的方法

说明书

本发明涉及一种苯和二异丙苯生产正丙苯的方法，包括苯和二异丙苯在有效反应条件下与催化剂接触得到正丙苯的步骤；其特征在于，所述有效反应条件包括温度至少大于200℃。所述方法可用于正丙苯的工业生产中。

技术领域

本发明涉及一种苯和二异丙苯生产正丙苯的方法。

背景技术

丙基苯是重要的化工产品，可直接作为溶剂，也是合成其它重要化工原料的中间体。丙基苯主要有两种同分异构体，异丙苯和正丙苯。异丙苯是生产苯酚、丙酮和α-甲基苯乙烯的重要中间体，也可用作提高燃料油辛烷值的添加剂、合成香料和聚合引发剂的原料等。正丙苯可用于纺织染料、印刷、醋酸纤维溶剂。目前最新的用途是用做合成山梨醇类聚丙烯成核剂。山梨醇类成核剂是由醇醛缩合反应生成，通过山梨醇分子上引入丙基或烯丙基，苯甲醛母体结构引入丙基、乙基或丙氧基基团合成。山梨醇类成核剂与聚丙烯有很好的相容性，且能明显改善制品的透明性、刚性、表面光泽度及其他热力学性能，是销量最大、使用最广泛的有机成核剂。2009年美国Milliken公司研发出了NX8000产品，结构式为

该成核剂是两分子正丙基苯甲醛与正丙基山梨醇的缩合产物，具有成核效率高、透明度大、生物适应性好和气味小等优点。NX8000的推广和使用将会极大促进正丙苯的工业产能。

郑行行等(石油化工2012年第9期1056页)报导了以苯和丙酸为起始原料，经酰氯化、Freidel-Crafts酰基化和基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应合成了正丙苯。该反应步骤繁琐不适宜工业生产。

目前工业上，以苯与丙烯为原料在固体酸催化剂作用下，烷基化产物主要是异丙苯，同时还生成了二异丙苯及三异丙苯等副产物。为提高异丙苯的收率，一般是将生成的多异丙苯与苯在酸催化剂作用下发生烷基转移反应再转化为异丙苯，其主要的副产物为正丙苯，但其含量是极微量的，只有500mg/Kg左右。

发明内容

本发明旨在提供一种苯和二异丙苯生产正丙苯的方法。该方法具有正丙苯选择性高的特点。

为实现上述发明目的，本发明采取的技术方案如下：一种苯和二异丙苯生产正丙苯的方法，包括苯和二异丙苯在有效反应条件下与催化剂接触得到正丙苯的步骤；其特征在于，所述有效反应条件包括温度至少大于200℃。

上述技术方案中，所述温度优选为220～500℃，更优选为250～400℃，最优选为270～350℃。

上述技术方案中，所述催化剂以重量百分比计，包括以下组份：a)40～90％的沸石分子筛；b)10～60％的粘结剂；所述沸石分子筛选自具有MFI、MWW、BEA、MOR和FAU拓扑结构分子筛中的至少一种。

上述技术方案中，优选地，所述沸石分子筛具有MFI拓扑结构；更优选地，所述沸石分子筛为ZSM-5分子筛。

上述技术方案中，所述沸石分子筛SiO₂/Al₂O₃摩尔比为10～50。

上述技术方案中，所述粘结剂选自氧化铝、氧化钛、氧化锌和氧化锆中的至少一种。

上述技术方案中，所述有效反应条件还包括：压力0.5～5.0MPa，优选1.0～4.0MPa；苯和二异丙苯摩尔比0.1～10，优选1～8；二异丙苯重时空速为0.1～10小时^-1，优选0.2～5小时^-1。

本发明方法工艺流程简单，生产成本低，采用至少大于200℃的反应温度，使得苯和二异丙苯在较高的反应温度下进行烷基转移反应，提高了正丙苯的选择性，可高达70％，取得了较好的技术效果。

下面通过实施例对本发明作进一步阐述。

具体实施方式

【实施例1】