[发明专利]一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种薄层色谱检测方法，具体涉及一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法。

背景技术

益母生化合剂由益母草、当归、川芎、桃仁、炮姜、甘草(炙)以上六味药材炮制而成。其为淡橙黄色至棕黄色液体。气香，味微甜。具有活血祛淤，温经止痛等功能。主治产后恶露不行，血淤腹痛。该益母生化合剂主要用于马、牛、羊、猪等牲畜，其中马、牛用量为200-300mL，羊、猪用量为30-50mL。

目前该制剂收载于《兽药国家标准汇编——兽药地方标准上升国家标准》(第二册)，其质量标准中仅对益母草、甘草、川芎进行了薄层色谱鉴别，无含量测定标准，很难控制其质量，保证产品的安全性、有效性与质量可控性。

现有技术中对于当归的薄层色谱检测而言，通常用比例为5:1的正己烷-乙酸乙酯作为展开剂，存在着展开速度变慢，斑点不清晰的问题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：现有技术中存在着展开速度变慢、斑点不清晰的问题，目的在于提供解决上述问题的一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法。

本发明通过下述技术方案实现：

一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法，包括：

(1)供试品溶液的制备：取益母生化合剂制成供试品溶液；

(2)吸取供试品溶液点于硅胶薄层板上，以比例为4∶1的正己烷和乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干；

(3)置于紫外光灯下检视即可。

本发明通过展开剂的比例的优化，有效提高展开效率以及展开的效果，使展开速度增加并使展开后的斑点更为清晰，效果显著。

进一步，所述硅胶薄层板采用硅胶G薄层板。所述紫外光灯的波长为365nm。

所述硅胶薄层板上还点有对照品溶液与阴性样品溶液，其中，该阴性样品溶液为除当归以外的益母生化合剂处方药材按照益母生化合剂制备工艺制成的液体；该对照品溶液为采用当归按照益母生化合剂制备工艺制成的液体。

现有技术中在进行当归的薄层色谱检测时，由于药物中存在其他成份，其他成份会对待测成份造成干扰作用，因而在不同的药物中，虽然待测成份一样，但适用于其中一种药物的预处理手段不一定适用于另一种药物。并且，发明人发现相同原料组成的药物，其制备工艺存在差异时，对最终成品也会造成极大影响，尤其是对于采用薄层色谱检测其中某一组分时，检测结果差异极大，上述因素也导致了薄层色谱检测的检测结果不够理想。

本发明通过优化对照品溶液和阴性样品溶液的选择，有效提高了检测准确性。

本发明与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：

通过本发明的优化设计，可以有效提高展开速度，并使检测结果更加准确。

附图说明

图1为实施例1的薄层色谱检测图。

图2为实施例2的薄层色谱检测图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明，并不作为对本发明的限定。

实施例1

一种益母生化合剂中当归的薄层色谱检测方法，具体检测过程如下：

取益母生化合剂适量作为供试品溶液；取处方药材量的1/20(当归除外)按益母生化合剂制备工艺制成阴性对照溶液。另取当归对照药材适量，按益母生化合剂制备工艺制成对照品溶液。分别吸取上述三种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷和乙酸乙酯作为展开剂，其中正己烷:乙酸乙酯＝4:1，展开，取出，晾干，置365nm条件下的紫外光灯下进行检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性无干扰，结果见图1。图1中，标号为1、2的为阴性对照溶液，标号为3、4的为当归的对照品溶液，标号为5、6的为供试品溶液。

检测结果：

干燥后显现的色谱结果对照药材溶液和供试品溶液的色谱显示斑点清晰，供试品溶液上与对照品溶液色谱相对应的位置处，供试品溶液的色谱显示相同颜色的斑点，而阴性样品溶液的色谱上的相应位置处没有相同颜色的斑点，表示该阴性样品溶液无干扰。

实施例2

本实施例是实施例1的对照实施例，本实施例中展开剂的具体比例不同，具体检测过程如下：