[发明专利]药品基本信息校对方法及装置

权利要求书

1.一种药品基本信息校对方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

获取最新版本药品信息数据；

识别所述最新版本药品信息数据中需要进行数据校对的药品信息记录；

识别所述药品信息记录中的本位码信息，根据所述本位码信息判断所述药品信息记录是否满足自动校对条件；

当所述药品信息记录满足所述自动校对条件时，根据预设提取规则从所述药品信息记录中的药品本位码备注字段中提取规格数据和剂型数据；

根据所述规格数据和所述剂型数据对所述药品信息记录中的规格字段和剂型字段进行校对并生成校对结果，对所述药品信息记录进行与所述校对结果对应的操作。

2.根据权利要求1所述的药品基本信息校对方法，其特征在于，所述识别所述药品信息记录中的本位码信息，根据所述本位码信息判断所述药品信息记录是否满足自动校对条件的步骤包括：

识别所述药品信息记录中药品本位码字段包含的本位码和药品本位码备注字段中的本位码备注单元；

对所述本位码和所述本位码备注单元进行格式校验；

当所述本位码的格式和所述本位码备注单元的格式均符合预设格式时，判断所述本位码的数量和所述本位码备注单元的数量是否相等且均大于1；若是，所述药品信息记录满足自动校对条件。

3.根据权利要求1所述的药品基本信息校对方法，其特征在于，所述根据预设提取规则从所述药品信息记录中的药品本位码备注字段中提取规格数据和剂型数据的步骤包括：

将药品本位码备注字段拆分为多个本位码备注单元；

提取所述本位码备注单元中的备注数据；

识别所述备注数据中的提取标识符；

根据所述提取标识符对所述备注数据进行拆分；

判断拆分后的所述备注数据的数据类型；

获取与所述提取标识符对应的预设提取规则，根据所述预设提取规则和所述数据类型从所述本位码备注单元中提取出所述规格数据和所述剂型数据。

4.根据权利要求3所述的药品基本信息校对方法，其特征在于，所述方法还包括：

当所述备注数据中没有提取标识符时，判断所述备注数据中是否包含规格字符，当所述备注数据中包含规格字符时，将所述备注数据提取为规格数据；当所述备注数据中不包含规格字符时，将所述备注数据提取为剂型数据；

所述判断拆分后的所述备注数据的数据类型的步骤包括：

判断拆分后的所述备注数据中是否包含规格字符；

当拆分后的所述备注数据中包含所述规格字符时，拆分后的所述备注数据的数据类型为规格；当拆分后的所述备注数据中不包含所述规格字符时，拆分后的所述备注数据的数据类型为剂型。

5.根据权利要求1所述的药品基本信息校对方法，其特征在于，所述根据所述规格数据和所述剂型数据对所述药品信息记录中的规格字段和剂型字段进行校对并生成校对结果，对所述药品信息记录进行与所述校对结果对应的操作的步骤包括：

将所述规格数据与所述规格字段进行一致性校验得到规格校验结果；

将所述剂型数据与所述剂型字段进行一致性校验得到剂型校验结果；

对所述规格校验结果为异常的药品信息记录进行规格问题标注，对所述剂型校验结果为异常的药品信息记录进行剂型问题标注；

将标注有规格问题和/或剂型问题的所述药品信息记录发送给审核人员。

6.根据权利要求5所述的药品基本信息校对方法，其特征在于，所述将所述规格数据与所述规格字段进行一致性校验得到规格校验结果的步骤包括：

将所述规格字段拆分为规格单元，判断规格单元的数量与所述规格数据的数量是否相等；

若不相等，生成规格异常校验结果；若相等，将所述规格数据与所述规格单元进行逐一匹配，当不存在与所述规格数据相匹配的规格单元时，生成规格异常校验结果；

所述将所述剂型数据与所述剂型字段进行一致性校验得到剂型校验结果的步骤包括：

将所述剂型字段拆分为剂型单元，判断剂型单元的数量与所述剂型数据的数量是否相等；

若不相等，生成剂型异常校验结果；若相等，从所述剂型数据中提取剂型关键字，将所述剂型关键字与所述剂型单元进行逐一匹配，当不存在与所述剂型关键字相匹配的剂型单元时，生成剂型异常校验结果。