[发明专利]一种治疗2型糖尿病的药物组合物在审
申请号: | 201710125241.2 | 申请日: | 2017-03-03 |
公开(公告)号: | CN108524502A | 公开(公告)日: | 2018-09-14 |
发明(设计)人: | 孔德荣 | 申请(专利权)人: | 孔德荣 |
主分类号: | A61K31/42 | 分类号: | A61K31/42;A61P3/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 066000 河北省秦*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 药物组合物 糖尿病 糖尿病大鼠 发明药物 治疗 糖尿病大鼠模型 糖尿病模型大鼠 胰岛细胞功能 糖尿病病程 糖尿病代谢 胰岛素抵抗 生物活性 血糖升高 血脂代谢 胰岛功能 降血糖 可接受 紊乱 血脂 延缓 疾病 | ||
本发明公开了一种治疗2型糖尿病的药物组合物,建立糖尿病大鼠模型,通过本发明药物对糖尿病模型大鼠的降血糖、血脂的实验,结果表明,本发明药物在保护胰岛细胞功能及调节糖尿病代谢疾病方而有着十分明显的作用,可以延缓血糖升高速度,调节血脂代谢的紊乱,进而推迟糖尿病病程的进展,能明显保护糖尿病大鼠的胰岛功能,尤其在改善糖尿病大鼠的胰岛素抵抗方而具有较强的生物活性。在结构上,所述治疗2型糖尿病的药物组合物包含下式的化合物或其药学上可接受的盐、和药学上可以接受的载体:
技术领域
本发明涉及医药领域,具体的说,本发明涉及一种治疗2型糖尿病的药物组合物。
背景技术
糖尿病是一类危害人类健康和生命的非传染性慢性疾病。目前我国糖尿病的发病率及死亡率迅速上升,己经成为全球上升较快的国家之一,并超过许多发达国家。糖尿病是导致心血管危险事件发病率和病死率的危险因素之一,长期高血糖将诱导机体发生氧化应激致使血管内皮细胞损伤,导致组织细胞的慢性凋亡,还可以致使脂类代谢紊乱,进一步加重糖尿病病情的进程。因此,研发治疗2型糖尿病的药物对于降糖以及进一步预防糖尿病并发症如血管疾病等都有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗2型糖尿病的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗2型糖尿病的药物组合物,所述药物组合物包含下式的化合物或其药学上可接受的盐、和药学上可以接受的载体:
优选地,所述药物组合物在生理盐水或血清中的溶解度不低于10μM。
更优选地,所述药物组合物可以是液体形式和片剂形式的药用制剂。
更优选地,所述片剂形式的药用制剂具有肠溶衣。
本发明还提供化合物在制备治疗2型糖尿病的药物中的用途,所述化合物具有下列结构:
本发明药物在保护胰岛细胞功能及调节糖尿病代谢疾病方而有着十分明显的作用,可以延缓血糖升高速度,调节血脂代谢的紊乱,进而推迟糖尿病病程的进展,能明显保护糖尿病大鼠的胰岛功能,尤其在改善糖尿病大鼠的胰岛素抵抗方而具有较强的生物活性,有研制成临床上的新药的潜力。
附图说明
图1是各组胰腺HE染色横切面图(×200)。
图2是各组胰腺免疫组化横切面图(×200)。
A.正常组;B.模型组;C.本发明药物低剂量组;D.本发明药物中剂量组;E.本发明药物高剂量组。
具体实施方式
为了明确本发明药物治疗2型糖尿病的效果,以下实施例中进行了详细说明。通过比较各组大鼠血糖血脂水平,并对胰腺组织染色和免疫组化后观察,多角度展现本发明药物在治疗2型糖尿病方面的疗效。
实验例1本发明药物对于2型糖尿病的治疗效果
本发明药物具有下列结构式:
2型糖尿病大鼠模型的建立
大鼠常规饲养达标后,隔夜禁食不禁水12h以上,其中10只作为正常组进行腹腔注射60mg·kg-1柠檬酸盐缓冲液,其余大鼠一次性腹腔皮下注射60mg·kg-1链脲佐菌素(STZ)。72h后,快速血糖仪检测大鼠尾静脉血糖,以空腹血糖>11.1mmol·L-1作为糖尿病模型成功标准。
实验分组及给药
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于孔德荣,未经孔德荣许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710125241.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。