[发明专利]一种改性纳米吸附材料及其制备方法

权利要求书

1.一种改性纳米吸附材料，其特征在于：所述改性纳米吸附材料包括载体和修饰在所述载体表面的修饰剂；

所述载体包括ZnFe₂O₄纳米材料；

所述ZnFe₂O₄纳米材料采用溶剂热法制备；

采用溶剂热法制备所述ZnFe₂O₄纳米材料包括如下步骤：

将FeSO₄·7H₂O和ZnCl₂与溶液混合，然后加入氨水混合，得到混合溶液；将所述混合溶液放置反应，将所述反应的体系处理即得到所述ZnFe₂O₄纳米材料；

所述修饰剂包括十二烷基磺酸钠；

所述的改性纳米吸附材料是由包括如下步骤的方法制备得到的：

将所述ZnFe₂O₄纳米材料加入十二烷基磺酸钠的水溶液中，混合反应，水洗，取出沉淀，所述沉淀即为所述改性纳米吸附材料。

2.根据权利要求1所述的改性纳米吸附材料，其特征在于：所述ZnFe₂O₄纳米材料的水合粒径为10～70nm。

3.权利要求1或2所述的改性纳米吸附材料的制备方法，包括如下步骤：

将所述ZnFe₂O₄纳米材料加入十二烷基磺酸钠的水溶液中，混合反应，水洗，取出沉淀，所述沉淀即为所述改性纳米吸附材料。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述ZnFe₂O₄纳米材料采用溶剂热法制备；

所述ZnFe₂O₄纳米材料与所述十二烷基磺酸钠的质量比为1：1～10；

所述十二烷基磺酸钠的水溶液的浓度为0.025～0.25g/mL。

5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于：所述混合反应的时间为3～12h；

所述方法中还包括将所述沉淀干燥的步骤；所述干燥的温度为40～80℃，时间为10～24h。

6.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于：采用溶剂热法制备所述ZnFe₂O₄纳米材料包括如下步骤：

将FeSO₄·7H₂O和ZnCl₂与溶液混合，然后加入氨水混合，得到混合溶液；将所述混合溶液放置反应，将所述反应的体系处理即得到所述ZnFe₂O₄纳米材料。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述FeSO₄·7H₂O和ZnCl₂的摩尔比为2:1；

所述溶液混合为乙二醇和水，乙二醇和水的体积比为1～3:1；

所述氨水的质量分数为22～25％，所述氨水与所述混合溶液的体积比为1:15～30；

与所述混合溶液的混合搅拌时间为10～60min，与所述氨水的混合搅拌时间为1～5h。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述混合溶液在高压釜中进行所述反应；

所述反应的温度为160～180℃，时间为18～24h；

所述反应的体系处理包括：将所述反应体系自然冷却，用水和乙醇洗涤，取沉淀物；将所述沉淀物干燥、研磨；所述干燥的温度为40～80℃，时间为10～24h。

9.权利要求1或2所述的改性纳米吸附材料在染料污水吸附中的应用。

10.一种染料污水处理剂，其特征在于：该染料污水处理剂的主要成分为权利要求1或2所述的改性纳米吸附材料。