[发明专利]一种次淀粉浆并木薯高浓度发酵制备酒精的方法在审
申请号: | 201710127531.0 | 申请日: | 2017-03-06 |
公开(公告)号: | CN106701839A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 吕西军;马鹏举;廖建昌;党钰;纵鑫;陈伟;李兴江;邓永东 | 申请(专利权)人: | 宿州市皖神面制品有限公司 |
主分类号: | C12P7/06 | 分类号: | C12P7/06 |
代理公司: | 苏州翔远专利代理事务所(普通合伙)32251 | 代理人: | 王华 |
地址: | 234000 安徽省宿*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 淀粉 木薯 浓度 发酵 制备 酒精 方法 | ||
1.一种次淀粉浆并木薯高浓度发酵制备酒精的方法,其特征在于:包括酵母菌种的准备和发酵;
所述酵母菌种的准备包括下列步骤:
第一步:将酵母菌种在无菌操作的条件下,在35-40℃的糖化醪中复水15-20分钟,然后将所述糖化醪温度降至25-34℃、培养1-2小时得到活化后的液体菌种液;其中,所述糖化醪的糖锤度为4-5。Bx;
第二步:使用无菌水将所述液体菌种液稀释得到稀释度为1:108的稀释菌种液,然后将所述稀释菌种液接种到第一固体培养基上,在28-32℃恒温培养箱中培养20~28小时后收集菌落;
第三步:将第二步得到的菌落接种到第二固体培养基中培养70~74小时后收集菌落后再接种到第三培养基中,所述第三固体培养基培养70~74小时后收集菌落后再接种到第四培养基中,所述第五固体培养基培养70~74小时后收集菌落后再接种到第六培养基中,所述第六固体培养基培养70~74小时后收集菌落后再接种到第七培养基中,所述第七培养基培养70~74小时后收集菌落;
所述第二固体培养的由下列质量比例的材料组成:
所述第三培养基中的木糖质量百分比含量为3.0%,其它部分与第二培养基相同;所述第四培养基中的木糖质量百分比含量为4.0%,其它部分与第二培养基相同;所述第五培养基中的木糖质量百分比含量为5.0%,其它部分与第二培养基相同;所述第六培养基中的木糖质量百分比含量为6.0%,其它部分与第二培养基相同;所述第七培养基中的木糖质量百分比含量为7.0%,其它部分与第二培养基相同;
第四步:将第三步得到的菌种接种到斜面YPX培养基,在0-4℃条件下保存;所述YPX培养基由下列质量比例的材料组成:
第五步:将第四步得到的菌种接种到扩培培养基,在温度30-36℃、转速150转/min条件下,培养菌种进入对数生长期,得到酵母种子液;所述扩培培养基由下列质量比例的材料组成:
所述发酵包括三个阶段:
第一阶段:将所述第五步得到的酵母种子液按10%的体积接种量接种到木薯发酵培养基中发酵生产,发酵温度33~35℃,发酵时间20~28小时;所述木薯发酵培养基由下列质量比例的材料组成:
第二阶段:匀速流加Ⅰ型次淀粉浆并木薯培养基,发酵温度33-35℃,发酵时间20~28小时,流加总量为木薯培养基的四分之一;
所述Ⅰ型次淀粉浆并木薯培养基由下列质量比例的材料组成:
第三阶段,匀速流加Ⅱ型次淀粉浆并木薯培养基,发酵温度33-35℃,发酵时间20~28小时,流加总量为木薯培养基的四分之一;
所述Ⅱ型次淀粉浆并木薯培养基由下列质量比例的材料组成:
2.根据权利要求1所述的次淀粉浆并木薯高浓度发酵制备酒精的方法,其特征在于:所述木薯糖化液的制备方法为:将干木薯粉碎到50-80目,加3倍质量的纯化水混合均匀,按30mg/g木薯粉比例加入纤维素酶,20mg/g木薯粉比例加入木聚糖酶,10U/g木薯粉比例加入液化酶,调节pH值至4,加热维持温度93197℃,处理2h;然后按150U/g木薯粉比例加入糖化酶,调节pH值至4,温度保持在33±35℃,处理30min得到木薯糖化液。
3.根据权利要求1所述的次淀粉浆并木薯高浓度发酵制备酒精的方法,其特征在于:所述次淀粉浆为小麦面粉加工淀粉、谷朊粉后得到的副产物。
4.根据权利要求1所述的次淀粉浆并木薯高浓度发酵制备酒精的方法,其特征在于:所述的高浓度发酵制备酒精,指发酵过程中淀粉质原料可溶性固形物含量高于20m%。
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