[发明专利]一种增强机体免疫力的复方冬虫夏草制剂及其制造方法在审
申请号: | 201710130945.9 | 申请日: | 2017-03-07 |
公开(公告)号: | CN106880757A | 公开(公告)日: | 2017-06-23 |
发明(设计)人: | 庞会心 | 申请(专利权)人: | 庞会心 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61P37/04;A61P39/06;A61P39/00;A61P1/14 |
代理公司: | 北京万科园知识产权代理有限责任公司11230 | 代理人: | 张亚军,吴茜 |
地址: | 100101 北京市朝*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 增强 机体 免疫力 复方 冬虫夏草 制剂 及其 制造 方法 | ||
1.一种增强机体免疫力的复方冬虫夏草制剂,其特征在于,由以下重量比的原料经过除杂、预处理、醇提取、水提取、混合工艺制备而成的,冬虫夏草/冬虫夏草菌丝体:灵芝:西洋参:黄精:红花=3~9:6~12:3~6:9~15:3~10。
2.根据权利要求1所述的复方冬虫夏草制剂,其特征在于,所述的冬虫夏草为天然的冬虫夏草,所述的冬虫夏草菌丝体为人工培育的冬虫夏草菌丝体。
3.根据权利要求2所述的复方冬虫夏草制剂,其特征在于,所述的冬虫夏草菌丝体为蝙蝠蛾拟青霉菌丝体、蝙蝠蛾被毛孢菌丝体、北虫草菌丝体中的任意一种、两种及以上以任意比例混合而成的混合物。
4.根据权利要求1所述的复方冬虫夏草制剂,其特征在于,所述的中药组合物的按照常规方法制备成片剂、颗粒剂或者胶囊剂。
5.一种权利要求1所述的复方冬虫夏草制剂在在制备增强机体免疫力方面药物中的应用。
6.一种增强机体免疫力的复方冬虫夏草制剂的制造方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)除杂:对五种原料进行挑选和去杂,然后对冬虫夏草的表面进行清理从而去除表面杂质,最后五种原料经过金属探测法去除其中带有的金属掺杂物的原料;
(2)预处理:将除杂后的灵芝、西洋参、黄精粉碎成30~60目的粗粉后备用,将除杂后的冬虫夏草干燥后粉碎成80~300目的细粉备用,红花无需进行粉碎;
(3)醇提取:将步骤(2)得到的所述比例的灵芝粗粉、西洋参粗粉、黄精粗粉和红花混合后加入其重量2~10倍量的乙醇中,在40~90℃下醇提取两次,得到醇浸提固体物及残渣;
(4)水提取:将步骤(3)得到的残渣加入其重量2~10倍量的纯化水中,在40~100℃下水提取两次,得到水浸提固体物;
(5)混合:将步骤(2)中所述比例的冬虫夏草细粉与步骤(3)得到的醇浸提固体物、步骤(4)得到的水浸提固体物混合均匀后即得所述的复方冬虫夏草制剂。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的冬虫夏草在温度55~70℃干燥至含水量为1~8%后再进行粉碎。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(3)所述的醇提取的具体操作方法为:所述比例的灵芝粗粉、西洋参粗粉、黄精粗粉、红花混合后按照下述的方法进行醇提取:
向混合物料中加入其重量2~10倍量的浓度为40~90%的食用乙醇后加热至40~90℃,在此温度下保持20-120min后过滤,得初次醇提取液和一级滤渣;向得到的一级滤渣中加入其重量2~10倍量的浓度为40~90%的食用乙醇后加热至40~90℃,在此温度下保持20-120min后过滤,得二次醇提取液和二级滤渣;将初次醇提取液、二次醇提取液合并后静置、澄清,排除底部的杂质保留澄清液;将澄清液加热至40~70℃下进行真空蒸发浓缩,对浓缩物进行干燥处理,至含水量为1-8%后得到醇浸提固体物;
经过醇提取后得到醇浸提固体物及二级残渣。
9.根据权利要求6或8所述的方法,其特征在于,步骤(4)所述的水提取的具体操作方法为:经过步骤(3)醇提取后得到的二级滤渣按照下述的方法进行水提取:
向物料中加入其重量2~10倍量的纯化水后加热至40~100℃,在此温度下保持20-120min后过滤,得初次水提取液和残渣;向残渣中加入其重量2~10倍量的纯化水后加热至40~100℃,在此温度下保持20-120min后过滤,得二次水提取液和废渣;将初次水提取液、二次水提取液合并后静置、澄清,排除底部的杂质保留澄清液,将澄清液加热至40~80℃下进行真空蒸发浓缩,对浓缩物进行干燥处理,至含水量为1-8%后得到水浸提固体物。
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