[发明专利]一种治疗淋巴系统疾病的中药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及淋巴系统疾病的治疗，具体涉及一种治疗淋巴系统疾病的中药组合物及其制备方法。

背景技术

淋巴系统是由淋巴组织、淋巴管道及其中的淋巴液组成的网状液体系统，是人体的重要防卫体系。淋巴系统疾病主要是外来细菌的入侵引起的淋巴结病变，常见的淋巴系统疾病为淋巴结炎、淋巴结核和淋巴结肿大。

目前认为，淋巴结炎是细菌沿淋巴管侵入淋巴结所致，常伴见有原发感染的病症，如咽喉、口腔、面头部等有感染时，可伴有额下或颈部淋巴结肿大、疼痛，易发部位为颈部、腋窝和腹股沟部位的淋巴结集结处。肠系膜淋巴结炎(mesenteric lymphadenitis)是引起儿童急性腹痛，特征为肠系膜淋巴结肿大的一种常见疾病。目前临床上大多采用抗生素或者激素等治疗淋巴结炎，这些药物本身存在着一定的副作用，尤其是肝肾方面的副作用，而且抗生素滥用会造成很大的潜在性危害。

对于淋巴结核，世界医学难题，同样也是没有一个合适有效的治疗方法，目前医院都是采用抗结核的四联药治疗，利福平和异烟肼之类的药物，这类药物对于淋巴结核没有实际的效果，严重影响肝肾功能，所以导致患者还需要同时服用保肝的药物。淋巴结核手术切除，费用高，复发率高，而且还会留下疤痕，手术切除之后，经久不愈，会给患者带来很大的身心伤害。严重的淋巴结核会危及患者的生命，给家庭和患者带来巨大的经济损失，或者人走两空。

因为淋巴系统方面的疾病不好治疗，世界卫生组织将淋巴系统方面的疾病一直列为重点研究课题，但是均为找到有效的治愈办法，而我们国家的国粹中医药，历史渊源深厚，完全有攻克这个难题的实力和文化底蕴，破除西医药对患者造成的伤害，这是极其具有重大研究意义的。

发明内容

为了解决现有技术中的问题，根据本发明的第一方面，本发明的目的在于提供一种中药组合物，该组合物外用于淋巴系统疾病的治疗，治疗效果好。

本发明的目的是这样实现的：

本发明除特殊说明外，所述份数均为重量份，所述百分比均为质量百分比。

一种中药组合物，包括1～10份麝香、1～10份薄荷油、5～30份忍冬藤、5～30份冰凌草、5～30份樟脑。

上述中药组合物，包括1～10份麝香、1～10份薄荷油、5～30份忍冬藤、5～30份冰凌草、5～30份樟脑和100份基质，所述基质选自天桉树脂、马来胶、热熔胶中的一种或几种组合。

优选的，上述中药组合物，包括1～5份麝香、1～5份薄荷油、5～20份忍冬藤、5～20份冰凌草、5～20份樟脑、30～50份天桉树脂、30～50份马来胶、30～50份热熔胶。

更优选，上述中药组合物，包括1份麝香、1份薄荷油、10份忍冬藤、10份冰凌草、10份樟脑、40份天桉树脂、30份马来胶、30份热熔胶。

本发明中药组合物为外用制剂，可根据实际需要制成散剂、膏剂、贴剂、涂膜剂、凝胶剂；优选为膏剂。

根据本发明的第二方面，本发明的目的在于提供上述中药组合物的制备方法。在上述中药组合物的制备方法过程中，发明人发现药材含水量、药粉粉粒、制备温度等因素对制备的中药组合物治疗淋巴系统疾病效果有重要影响。就制备膏贴剂工艺为例，当药材含水量超过0.5%，会导致制备的膏药贴含有大量气泡或者空白点；当粉粒过大时，难以将药物有效成分提取到基质中；当制备温度过高会导致麝香和薄荷油等极速挥发，造成药物有效成分大量损失，温度过低，会导致熔融体凝固，无法充分分散麝香、薄荷油和樟脑等药物，从而影响药物的治疗效果。

上述中药组合物的制备方法，采用如下步骤：

将忍冬藤和冰凌草粉碎，混合均匀，干燥使含水量不超过0.5%，过100目筛备用；将膏药基质加热至150～250℃，加入过筛后的忍冬藤和冰凌草药粉，搅拌均匀，保持沸腾状态0.5～3h，得到基质混合体；然后控制温度在90～150℃，保持熔融状态，加入麝香、薄荷油、樟脑，混合均匀之后，将膏药体均匀摊涂在空白帖上，滩涂厚度为0.5～10mm，滩涂之后的药膏冷却至室温即可。

有益效果：